Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøg den diagnostiske og terapeutiske rolle af fleksibel bronchoscopy hos de patienter, der deltager i Assuit University Children Hospita

20. juni 2025 opdateret af: Ayat Gamal Darwish, Assiut University

BronchoscopyhasbeenutilizedInchildrenforlongFORTHEDIAGNOSISOFAIRABNORMITALITALER OG HITKNINGBRONCHOALVEOLARLAVAGE. ThoughtherehasbeenrapidgrowhofbronchoScopic InterventionsInAdultPatients, UseIncharrenhasBeenLimited.newerbronchoscoScoTeChNologies AndinstrumentsarefocussedlargelyonAdultPatients.RiskofSedationAndSmallairwaysizealso harbeenet affaktorer.butrecentAdvancesinequipmentsInforeFormhinnerBronchoScopes WithworkingChannelsandHinnerIntRumentShaveFacilitatedBonchoscoCoTerventSin børne. (1) PediatricFlexiblelaryngotrachealbronchoscopy (FB) isahighlyversatileandeffectivediagnostic andherapeutictool medanimportantroleinpediatricrespiratorymedicine. ItwasfirstdescribedIn 1968andappliedInthepediatricPopulation10yearslater. (2,3,4) I dag fbisanintegralpartofthemaagementofneonates, spædbørn og børns med forskellige lungandairwaydiseases. InternationalRecommentationSonpediatricfbHaveBeenPubliceretby theeuropeanRespiratorySociety (ERS) og TheamericanthoraCicSocietyandDescribthe indikationer, faciliteter, andsequipmentneededfortheprocedure, careoftheinstrumentsinvolved, teknik, andsuggionsionsedning af theprocedure. FbcanbePerformedfordiagnosticand/Ortherapeuticpurposes.itenablesanassessment Of the Airway'SanatomicalFeaturesAndHecollectionOfSamplesFromTheedistalairways (bronchoalveolar Lavage [Bal], bronchialbrushing, bronchialbiopsy) forPathologhologicrobiological Undersøgelse.InticationSfordiagnosticfb Inkludererestridor, vedvarende/genudnyttelse, der Radiografikabnormaliteter (atelektase, tilbagevendende/vedvarende konsolideringer, atypicalandunknown infiltrater, lokaliserethyperinflation), overvågning af lungallograftorartificialairway, andobstruktiv søvnapnea) 6,7). IndikationerFORTHERAPEUTICFB INKLUDERESTORINGAIRWAYPATENCYINCASESOFMUCUSPLUGSORBLOOD -blodpropper, TreatingalveolarFillingDisorders (alveolarproteinosisandlipidpneumoni), kontrollerende blødning, dilatingAstenoticAir, Andbronchoscopicintubation. (7) ThereedforgeneralanaesthesiainthesepatientsIncreasestheproblemSofairwayBecause Of THENEEDEEDTOSHAREANALERAYCOMPROMedAirwaywithTheAndoScopist.AsimpleDeDeMeMethod isdescribed.generalanaesthesiaisInducedeitherByIntravenousorinhalationTechnique Børn, der er spontantviaamaskwithaHighinspiredoxygenconcentrationandhalothane

En $ thecordsaresprayedWithLignocaine.TheBodaisuction-Safeswivel-Yconnector (Sonteek Medicalinc.Catalogno: Smi-1002) IsaversatileplasticAdapterwithStandard15mmfittings What Toevaluatetheindications & THEFINDINGANDTHEADVERSEVENTSOFFLEXIBLEBRONCHOSCOPYAT Pædiatrisk bronchoscopyUnitatAssuitUniversityChildrenhospital

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

30

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle børn i pædiatrisk bronkoskopi -enhed

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Aldersgruppe af børn ≥1≤18 år

    • Alle børn i pædiatrisk bronkoskopi -enhed
    • Både sex
    • Børn første værger accepterede at deltage i den aktuelle undersøgelse

Ekskluderingskriterier:

  • alder mindre end 1 år eller mere end 18 år

    • Børn første værger nægtede at deltage i den aktuelle undersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Undersøgelsesgruppe
Alle børn i pædiatrisk bronkoskopi -enhed

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
De bivirkninger med fleksibel bronkoskopi
Tidsramme: baseline
Afskærelse (SAO2 <80%) under bronchoskopi
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juli 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. juni 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. juni 2025

Først opslået (Faktiske)

29. juni 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. juni 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • diagm/therap bronchoscopy

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystlidelse

Abonner