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Étudiez le rôle diagnostique et thérapeutique de la bronchoscopie flexible chez les patients fréquentant les enfants de l'Université

20 juin 2025 mis à jour par: Ayat Gamal Darwish, Assiut University

Bronchoscopyyhasbeenulizedishildrenderforlongforthdiagnosisof airways innovembalities et obtient une édifice de ce qui concerne les interventions pour les interventions, utilisez des interventions. et ininstruments axofocussedlaylyonadultpatients.RiskofSedation etmallairwaysisealso a fait l'obtention de facteurs. PediatricflexibleLaryngotrachealbronchoscopy (FB) IsaHighlyversaSatileAl, affection, gibier et théâtrage de la médidicine. ItwasfirstDescridedin 1968 et appliéInthePediatricPopulation 10yearSlater. (2,3,4) De nos jours, Fbisanintegalpartofthemamenture of neneonates, les nourrissons et les enfants avec des divisions lunaires prouvantes. International Recommendations a été publié par la société respiratoire européenne (ERS) et la théorie de la cohérence et de la coopération et de l'indication, les facilités et l'équipage nettent-ils, la manière de faire, la gestion de la manière de la gestion et de la gestion des techniques et de la manière Fbcanbeperformedfordiagnosticand / orthèrerapeuticpurposes. examination.IndicationsfordiagnosticFB includestridor,persistent/re-currentwheezing,chronic cough(productiveorotherwise),recurrentpneumonia,suspectedforeignbodyaspiration, hemoptysisandpulmonaryhemorrhage,suspectedstructuralanomaliesorendobronchial lesions, Les réseaux radiographiques (atélectasis ,Consolidations récurrentes / persistants, infiltrats atypicaux et infiltrats, localiséehyperinflation), surveillance de la voie de la voie de somnassement et de somnaptne etbstrucy). Indications de la réception de la réception incluent la propriété de la provision de la voie de la boucle des caillots corporels, des disorques de traitement de traitement de traitement (alvéolaire etpneumonie alvéolaire), contrôlant l'hémorragie, dilatestasténoticaire, etbronchoscopicintubation. (7). Ensuite, pour la perpétuité, une esthésiane de suivi des éventuelles problèmes de développement de la voie de la voie de la façon dont les aiguilles sont utiles. L'épanouissement entre les enfants VIAAMASKAKWithaHighinspiredOxyGenConcentrationandhalothane

A $. toevaluatetheindications & thefining et headverseeventsofflexiblebronchoscopyat pédiatric bronchoscopyunitatassuituniversitychildrenospital

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

30

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Tous les enfants de l'unité de bronchoscopie pédiatrique

La description

Critères d'inclusion:

  • Groupe d'âge d'enfants ≥1≤18 ans

    • Tous les enfants de l'unité de bronchoscopie pédiatrique
    • Les deux sexe
    • Les enfants des enfants ont accepté de participer à la présente étude

Critères d'exclusion:

  • âge inférieur à 1 an ou plus de 18 ans

    • Les premiers gardiens des enfants ont refusé de participer à la présente étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
groupe d'étude
Tous les enfants de l'unité de bronchoscopie pédiatrique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
les événements indésirables de la bronchoscopie flexible
Délai: base de base
Dépassement de la séparation (SAO2 <80%) pendant Bronchoscopie
base de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juillet 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 août 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 août 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 juin 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 juin 2025

Première publication (Réel)

29 juin 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 juin 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 juin 2025

Dernière vérification

1 juin 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • diagm/therap bronchoscopy

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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