Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studera den diagnostiska och terapeutiska rollen för flexibel bronkoskopi hos patienterna som går på Assuit University Children Hospita

20 juni 2025 uppdaterad av: Ayat Gamal Darwish, Assiut University

BronkoskopiHasBeenutilizedInChildrenforLongForThediagnosisOfairwayabnormaliteter och erhållerbronchoalveolarlavage.ThoughtheRehasBeNrapidGrowthofbronchoscopic Interventions InToradultpatients, UseinchildrenhasBeenLimited.NewerbronchoscopicteCHOLSIKSER andinstrumentsarefocusedlargelyonadultpatients.RiskofsedationandSmallairwaysizealso HaveBeenLimitingFactors.ButrecentAdvancesInquipmentsIntheFormOfHinnerBronCoScopes med arbetskraft. Pediatricflexiblelaryngotrachealbronchoscopy (FB) isahighlyversatileandeffectivediagnostic andterapeutictoolwithanimportantroleinpediatricrespiratorymedicin. ItwasfirstDescribedin 1968AndAppliedInThePediatricPopulation10Yearsslater. (2,3,4) Nuförtiden, fbisanintegralPartoThemagementOfneonates, spädbarn och barn med variösa Lungandairwayseases. InternationalRecommenDationsOnpediatricfbhaveEdeenpublished av TheeuropeanRespiratorySociety (ERS) och TheamericanthoracicsOcityInDescribeThe Indications, Thefaciliteter, andequipmentNeededEtheprocedure, CareofTheInstrumentsInvolved, Technices, andsGhetes Fbcanbeperformedfordiagnosticand/orterapeuticpurposes.itenablesanassessment av luftvägens manaTomicalfeaturesandTheCollectionOfSamplesfromthedistalairways (bronkoalveolar lavage [bal], bronchialbrushing, bronchialbiopsy) IncluDestridor, ihållande/återförsäljande hjul, kronisk hosta (produktiverotherwise), återkommande pneumoni, misstänkta föranpassning, hemoptysandpulmonaryhemskorrhage, misstänkta intygsinnor, ATELNAMID-ATNAMNID ATNANNALNID ATNANNANNALENNANNALENNANNANNANALIGA ATERNANNANNALE ATERNANNALESNANNANNALESNANNALNA ATNANNALESNANNALENS ATERNAnNAnnyNyNyNyNyNyNyNyNyNySnAnnPnyNySnyNySnyNySnyNyNySnyNy infiltrat, lokaliserad hyperinflation), övervakning av avluckallograftorartificialairway, andobstructive sleepnea) 6,7). IndikationerForTheRapeuticfb InkluderarerestoreringAirwayPatencyIcasesOfMucusPlugsorblood Clagels, behandling avLeolarfillingDisorders (alveolarproteinosandlipidpneumonia), kontroll av blödning, utspädningsmedel, och bronkoskopiTubation. (7) (7) (7) (7) Då är det förenliga manaesthesiainthesepatientsIncreasestHeproblemeofairwayBecauseof då barnsrovande

En $ thecordsaresprayedwithLignoCaine.TheBodaisuction-Safeswivel-Yconnector (SonteK Medicalinc.Catalogno: SMI-1002) IsSavePlasticApterwithStandard15mmfittingSwhich SitswellbetweentherenDellbaker-SoucekMASKMANSKMASTHEALLEMSPISTERDARDARDARD15MMFITSINGSWHICH SITSWELLBETEWEENTHERENDEM Toevaluatetheindikationer & thefindingandTheadverseEventsOfflexibleBronchoscopyat Pediatric BronchoscopyUnitatassuitUniversityChildrenhospital

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

30

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla barn i pediatrisk bronkoskopi -enhet

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Åldersgrupp barn ≥1 ≤18 år

    • Alla barn i pediatrisk bronkoskopi -enhet
    • Båda könen
    • Barn första vårdnadshavare accepterade att delta i den aktuella studien

Uteslutningskriterier:

  • ålder mindre än 1 år eller mer än 18 år

    • Barn första vårdnadshavare vägrade att delta i den aktuella studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
studiegrupp
Alla barn i pediatrisk bronkoskopi -enhet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
De biverkningar av flexibel bronkoskopi
Tidsram: baslinje
Avbruten (SAO2 <80%) Underbronkoskopi
baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 juli 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 augusti 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 augusti 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 juni 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 juni 2025

Första postat (Faktisk)

29 juni 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 juni 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 juni 2025

Senast verifierad

1 juni 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • diagm/therap bronchoscopy

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera