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Estudie el papel de diagnóstico y terapéutico de la broncoscopia flexible en los pacientes que asisten a los niños de la Universidad de Assuit Hospita

20 de junio de 2025 actualizado por: Ayat Gamal Darwish, Assiut University

BroncoscopyhasbeenutilizedfrildrenforlongforthediagnisisosfairwayAbnormalitaditions y obteniendo la marca de los trabajos por parte de la propiedad. AndintrumentsArefocussedLargelyAndultomatients. PediatricflexiBlelaryngotRaconConchoscopy (FB) IsahighlyversatileandEffectivediagnóstico AndtherapeutictoolwithanimportantrolediatricrespiratoryMedicina. ItwasfirstDescribedin 1968 yappliediTthepediatricPobulation10yearslater. (2,3,4) Hoy en día, FBisanintegroT de THEMACIONACIONESFNEONATOS, bebés y niños vistos de lungandairwaywaydisasas de lunganda. RECOMENDACIONES INTERNACIONALES ENCENDIDOS PELICADOS Publicado por las indicaciones europeas de la insuficiencia (ERS) y las indicaciones y la delicadeza y las indicaciones, las funciones y la evolución del valor de la vida del mundo, el cuidado de los instrumentos sin importancia, las técnicas y la abonamiento y la abatimiento de la gestión del managemento (5-7-7-7) (5-7) (5-7) (5-7). FbCanBeperFormedfordiagnóstico y ortherapeuticPurSpos. incluido elyStor, persistente/re-auriga, tos crónica (productiveOrothereThere), recurrente-insumonía, sospecha de cuerpo de cuerpo, hemoptisis y postagueo de hemoptisis, lesiones sospechosas de maniobrajunkunkunkunknomalidades (atelectasias, auxianas de la radiogrimalia. Infiltrados, Hyperinflación localizada), monitoreoflungallaglarartificialairway, andobstructive Dreamapnea) 6,7). Indicaciones FortherapeuticFB incluyen el tratamiento de la seguridad de la transmisión de los coágulos de muescos de muescas, controlar los descuentos de relleno (alveolarproteinosis y lipidpneumonía), controlar la hemorragia, el avión de dilatenicenótico y la vía broncocópica (7) (7) (7) (7) (7) (7) (7) (7). Luego en el general de los propietarios de la atención, el problema de los problemas de la seguridad, por el camino de la tarea más grande. ChildbreathesspontanelyviaamaskwithAhAhAnspiredoxygencencion yhalothane

A $ thecordSaresprayedwithlignocaine.TheBodaIsuction-SafeswiveL- YConnector toevaluatEndications & thefinding y theadverseventsEfflexibleBronchoscopyat broncoscopyunitatassuitsuTiviversitychildrenhiDRenshospital

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

30

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Todos los niños en la unidad de broncoscopia pediátrica

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Grupo de edad de niños ≥1≤18 años

    • Todos los niños en la unidad de broncoscopia pediátrica
    • Ambos sexo
    • Los niños primero aceptaron participar en el estudio actual

Criterios de exclusión:

  • edad menos de 1 año o más de 18 años

    • Los niños de los niños primero se negaron a participar en el estudio actual

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
grupo de estudio
Todos los niños en la unidad de broncoscopia pediátrica

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Los eventos adversos de la broncoscopia flexible
Periodo de tiempo: base
Severedesaturación (SAO2 <80%) durante la bronquoscopia
base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de julio de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de agosto de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de agosto de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de junio de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de junio de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

29 de junio de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de junio de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de junio de 2025

Última verificación

1 de junio de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • diagm/therap bronchoscopy

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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