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Studieren Sie die diagnostische und therapeutische Rolle der flexiblen Bronchoskopie bei den Patienten, die die Kinder der Assuit University Hospita besuchen

20. Juni 2025 aktualisiert von: Ayat Gamal Darwish, Assiut University

BronchoscopyHasbeenutilizedinchildrenforlongForthedededededededignosifairwayabnormalitäten und Eilingbronchoalveolarlavage andinstrumentsarefocussedlargelyonadultpatienten Pädiatrischflexiblelaryngotrachealbronchoskopie (fb) isahighlyverseandectivediagnostic und therapeutoolwithanimportantroleinpediatricrespiratorymedicin. ITWASFIRSTDDEPRECHNEDIN 1968ANDAPLIEDINTHEPEDIATRICPOPULATION10YEARSLATERS. (2,3,4) Heutzutage fbisanIneInegalpartofthemenofneonate, Säuglinge, andchildrenwithvarious LungandairwayDisases. InternationalRecommendationsonpediatricfbHaveBeenPublished von TheeuropeanRespiratorySociety (ERS) und Theamericanthoracicicicociety und Cradedhe-Angaben, theFacities Fbcanbeperformedfordiagnosticand/ortherapeuticpurposes.itenablesanassessierung der Atemwegsanatomische Features und ThecollectionofsamplesFromthedistalairways (bronchoalveolare Lavage [BAL], bronchialbrushing, bronchialbiopsy) für die Prüfung, bronchialbiopsy) für die Untersuchung der bronchialbrustik- und patharaudischen Untersuchung, die pathologisch -patharisch -patharisch -pathieldikandmikrobiologische Prüfung ärgerlich ist. Einschließlich Infiltrate, lokalisierte hyperinflation), monitoringoflungallotraftorArtificialAirway, andobstructive Sleepapnea) 6,7). IndicationsFortherapeuticfB IncludeToringAirwayPatcyCincaseSofmucuSplugsorblood -Klassen, Behandlung mit Behandlungen (Alveolarproteinosisandlipidpneumonie), kontrollierende Blutung, Dilatingastenotie undbronchoscopicintubation. (7) TheneedforgeneralanaesthesiaInthesepatientsincreasästheeProblemsoirwayBecauseOf theneedtoshareanalreadyCompromisedAirwayWiththeendoscopist.asimpleandsafemethod isDescribiert KinderbreathesspontanviaamaskwithahighinspiredoxygenconcentrationandHalothan

a$thecordsaresprayedwithlignocaine.TheBodaisuction-safeswivel-Yconnector(Sontek MedicalInc.CatalogNo:SMI-1002)isaversatileplasticadapterwithstandard15mmfittingswhich sitswellbetweentheRendellBaker-SoucekmaskandtheAyre'sT-piece.(8,9) toevaluatetheindications & theFindingandTheadverseVentsOffLEXIBLEBRONCHOSCOPYAT Pädiatrische BronchoskopyunitatassuituNiversitychildrenhospital

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

30

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Alle Kinder in der pädiatrischen Bronchoskopieeinheit

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Altersgruppe von Kindern ≥1 ≤ 18 Jahre

    • Alle Kinder in der pädiatrischen Bronchoskopieeinheit
    • Beide Sex
    • Kinder First Guardians wurden akzeptiert, um an der aktuellen Studie teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • Alter weniger als 1 Jahre oder mehr als 18 Jahre

    • Kinder erste Erziehungsberechtigte weigerten sich, an der aktuellen Studie teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Studiengruppe
Alle Kinder in der pädiatrischen Bronchoskopieeinheit

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die unerwünschten Ereignisse der flexiblen Bronchoskopie
Zeitfenster: Grundlinie
SevereSaturation (SAO2 <80%) während der Bronchoskopie
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juli 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Juni 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Juni 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Juni 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • diagm/therap bronchoscopy

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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