このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

回復室早期警告スコア

2025年6月26日 更新者：İlke Dolgun、Istinye University

麻酔後のフォローアップにおける臨床決定プロセスをサポートするための新しい早期警告スコア：RECO-EWS

この研究では、麻酔後の追跡期間中に回復室での患者のリスク層別化を促進し、早期介入を必要とする患者を客観的に特定できるスコアリングシステムを開発することを目指しました。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

208

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18歳以上のASAクラスI-IIIの患者は、一般麻酔下で選択的手術を計画し、研究の前にインフォームドコンセントを与えられている。

説明

包含基準：

  • 18歳以上の人々、
  • ASA I-IIIクラスの人々、
  • 全身麻酔下で選択的手術を計画した人、
  • 事前に研究について知らされ、同意を与えられた人々。

除外基準：

  • 18歳未満の人、
  • 緊急介入を受けた人、
  • ASA-ⅳクラスの人々、
  • 局所麻酔を受けた人、
  • 認知遅滞、視覚的聴覚障害、またはコミュニケーションを防ぐ精神疾患の既往がある人、以前に神経認知障害と診断された人、
  • 手順を完了できなかった患者、データ損失のある患者、
  • 全身麻酔期間が90分未満の患者は研究に含まれません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Reco-Ews
時間枠：24時間
0-7低リスク、7-10中リスク、10以上の高リスク
24時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Istinye University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年7月1日

一次修了 (推定)

2025年11月1日

研究の完了 (推定)

2025年12月1日

試験登録日

最初に提出

2025年6月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年6月26日

最初の投稿 (実際)

2025年7月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月26日

最終確認日

2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HASEKI AHMET TEZ

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する