Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wynik wczesnego ostrzeżenia w pokoju restauracyjnym

26 czerwca 2025 zaktualizowane przez: İlke Dolgun, Istinye University

Nowy wynik wczesnego ostrzeżenia w celu wsparcia klinicznych procesów decyzyjnych w okresie obserwacji postanestetycznej: reco-ews

W tym badaniu staraliśmy się opracować system punktacji, który ułatwia rozwarstwienie ryzyka pacjenta w sali regeneracji podczas okresu obserwacji postanestetycznej i możemy obiektywnie identyfikować pacjentów potrzebujących wczesnej interwencji.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

208

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci w wieku powyżej 18 lat, w klasie ASA I-III, którzy przeszli planową operację planową w znieczuleniu ogólnym, i którzy zostali poinformowani i udzielali świadomej zgody przed badaniem.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Osoby w wieku powyżej 18 lat,
  • Te w klasie ASA I-III,
  • Ci, którzy przeszli planowaną operację planową w znieczuleniu ogólnym,
  • Ci, którzy z wyprzedzeniem zostali poinformowani o badaniu i wyrazili zgodę.

Kryteria wykluczenia:

  • Osoby poniżej 18 roku życia,
  • Ci, którzy przeszli interwencję awaryjną,
  • Osoby z klasy ASA-ⅳ,
  • Ci, którzy przeszli znieczulenie regionalne,
  • Osoby z historią upośledzenia poznawczego, zaburzeń wizualnych lub choroby psychiatrycznej, które zapobiega komunikacji, u których wcześniej zdiagnozowano zaburzenia neurokognitywne,
  • Pacjenci, którzy nie mogli ukończyć procedury, pacjenci z utratą danych,
  • Pacjenci, których czas trwania znieczulenia ogólnego wynosi mniej niż 90 minut, nie zostaną uwzględnione w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Reco-ews
Ramy czasowe: 24 godziny
0-7 niskie ryzyko, 7-10 średnio ryzyka, ≥10 wysokie ryzyko
24 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Istinye University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 lipca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 listopada 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 czerwca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 czerwca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 lipca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HASEKI AHMET TEZ

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj