Palautushuone varhaisvaroituspisteet
torstai 26. kesäkuuta 2025 päivittänyt: İlke Dolgun, Istinye University
Uusi varhaisvaroituspiste kliinisten päätöksentekoprosessien tukemiseksi posanesteettisessä seurannassa: RECO-UWS
Tässä tutkimuksessa pyrimme kehittämään pisteytysjärjestelmän, joka helpottaa potilaan riskien kerrostumista palautumishuoneessa posthanesteettisen seurantajakson aikana ja pystyy objektiivisesti tunnistamaan potilaat, jotka tarvitsevat varhaisen puuttumisen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
208
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: ilke dolgun
- Puhelinnumero: +905555485632
- Sähköposti: ilkeser2004@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yli 18-vuotiaat potilaat ASA: n luokassa I-III, joille on tehty suunniteltu valinnainen leikkaus yleisen anestesian alla ja joille on annettu tietoa ja heille on annettu tietoinen suostumus ennen tutkimusta.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18 -vuotiaat,
- Ne Asa I-III -luokassa,
- Ne, joille on tehty suunniteltu valinnainen leikkaus yleisen anestesian alla,
- Ne, joille on ilmoitettu tutkimuksesta etukäteen ja antaneet suostumuksensa.
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18 -vuotiaat,
- Ne, joille tehtiin hätätoimenpiteet,
- Asa-ⅳ-luokan ne,
- Ne, joille tehtiin alueellinen anestesia,
- Ne, joilla on historiaa kognitiivista hidastumista, visuaalista kuulemista koskevaa heikentymistä tai psykiatrista sairautta, joka estää viestintää, ne, joilla on aiemmin diagnosoitu neurokognitiiviset häiriöt,
- Potilaat, jotka eivät pystyneet suorittamaan toimenpidettä, potilaat, joilla on tietojen menetys,
- Potilaita, joiden anestesian kesto on alle 90 minuuttia, ei sisällytetä tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Palokappale
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
0-7 matala riski, 7-10 keskisuuret riski, ≥10 korkea riski
|
24 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Pazar B, Yava A. Evaluation of Early Warning Scoring System and Nursing Guide Application in Post-Anaesthesia Care Unit. Turk J Anaesthesiol Reanim. 2013 Dec;41(6):216-22. doi: 10.5152/TJAR.2013.37. Epub 2013 May 23.
- Mert S, Kersu O, Cesur S, Topbas O, Erdogan S. The Effect of Modified Early Warning Score (MEWS) and Nursing Guide Application on Postoperative Patient Outcomes: A Randomized Controlled Study. J Perianesth Nurs. 2024 Aug;39(4):596-603. doi: 10.1016/j.jopan.2023.10.023. Epub 2024 Feb 1.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 26. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 4. heinäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 4. heinäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. kesäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- HASEKI AHMET TEZ
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .