Sala de recuperação Pontuação de Aviso antecipado
26 de junho de 2025 atualizado por: İlke Dolgun, Istinye University
Uma nova pontuação de alerta precoce para apoiar os processos de decisão clínica no acompanhamento pós-anestésico: RECO-EWS
Neste estudo, pretendemos desenvolver um sistema de pontuação que facilite a estratificação de risco do paciente na sala de recuperação durante o período de acompanhamento pós-anestésico e pode identificar objetivamente os pacientes que precisam de intervenção precoce.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
208
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: ilke dolgun
- Número de telefone: +905555485632
- E-mail: ilkeser2004@gmail.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com mais de 18 anos de idade, na ASA Classe I-III, que foram submetidos a cirurgia eletiva planejada sob anestesia geral e que foram informados e deram consentimento informado antes do estudo.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Aqueles com mais de 18 anos de idade,
- Aqueles na aula Asa I-III,
- Aqueles que foram submetidos a cirurgia eletiva planejada sob anestesia geral,
- Aqueles que foram informados sobre o estudo com antecedência e receberam seu consentimento.
Critérios de exclusão:
- Aqueles com menos de 18 anos de idade,
- Aqueles que foram submetidos a intervenção de emergência,
- Aqueles na aula Asa-ⅳ,
- Aqueles que foram submetidos a anestesia regional,
- Aqueles com histórico de retardo cognitivo, comprometimento visual ou doença psiquiátrica que impede a comunicação, aqueles que foram diagnosticados anteriormente com distúrbios neurocognitivos,
- Pacientes que não puderam concluir o procedimento, pacientes com perda de dados,
- Os pacientes cuja duração geral da anestesia é inferior a 90 minutos não serão incluídos no estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
RECO-EWS
Prazo: 24 horas
|
0-7 de baixo risco, 7-10 risco médio, ≥10 de alto risco
|
24 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Pazar B, Yava A. Evaluation of Early Warning Scoring System and Nursing Guide Application in Post-Anaesthesia Care Unit. Turk J Anaesthesiol Reanim. 2013 Dec;41(6):216-22. doi: 10.5152/TJAR.2013.37. Epub 2013 May 23.
- Mert S, Kersu O, Cesur S, Topbas O, Erdogan S. The Effect of Modified Early Warning Score (MEWS) and Nursing Guide Application on Postoperative Patient Outcomes: A Randomized Controlled Study. J Perianesth Nurs. 2024 Aug;39(4):596-603. doi: 10.1016/j.jopan.2023.10.023. Epub 2024 Feb 1.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de julho de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de novembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de junho de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de junho de 2025
Primeira postagem (Real)
4 de julho de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de julho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de junho de 2025
Última verificação
1 de junho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- HASEKI AHMET TEZ
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .