Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Erholungsraum Frühwarnungsbewertung

26. Juni 2025 aktualisiert von: İlke Dolgun, Istinye University

Eine neue Frühwarnbewertung zur Unterstützung klinischer Entscheidungsprozesse in der postanästhetischen Follow-up: Reco-EWs

In dieser Studie wollten wir ein Bewertungssystem entwickeln, das die Risikostratifizierung des Patienten im Erholungsraum während der Nachbeobachtungszeit nach derästhetischen Erleichterung erleichtert und Patienten, die eine frühzeitige Intervention benötigen, objektiv identifizieren können.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

208

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten über 18 Jahre alt, in der ASA-Klasse I-III, die unter Vollnarkose eine Wahloperation unterzogen haben und die informiert und vor der Studie eine Einwilligung erteilt wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die über 18 Jahre alt,
  • Die in ASA I-III Klasse,
  • Diejenigen, die unter Vollnarkose eine Wahloperation unterzogen haben, plante
  • Diejenigen, die im Voraus über die Studie informiert wurden und deren Zustimmung eingereicht wurden.

Ausschlusskriterien:

  • Die unter 18 Jahre alt,
  • Diejenigen, die Notfallinterventionen unterzogen haben,
  • Die in der ASA-ⅳ-Klasse,
  • Diejenigen, die eine regionale Anästhesie unterzogen haben,
  • Personen mit kognitiver Behinderung, visueller Anhörung oder psychiatrischer Erkrankung, die die Kommunikation verhindert, bei denen zuvor neurokognitive Erkrankungen diagnostiziert wurden,
  • Patienten, die das Verfahren nicht abschließen konnten, Patienten mit Datenverlust,
  • Patienten, deren allgemeine Anästhesiedauer weniger als 90 Minuten beträgt, werden nicht in die Studie einbezogen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wiederholung
Zeitfenster: 24 Stunden
0-7 niedriges Risiko, 7-10 mittelgroßes Risiko, ≥ 10 hohe Risiko
24 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istinye University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juli 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. November 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Juni 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Juni 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Juli 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • HASEKI AHMET TEZ

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren