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Punteggio di avvertimento precoce della sala di recupero

26 giugno 2025 aggiornato da: İlke Dolgun, Istinye University

Un nuovo punteggio di avvertimento precoce per supportare i processi decisionali clinici nel follow-up post-anestetico: Reco-EWS

In questo studio, abbiamo mirato a sviluppare un sistema di punteggio che facilita la stratificazione del rischio del paziente nella sala di recupero durante il periodo di follow-up postasestetico e possiamo identificare obiettivamente i pazienti che necessitano di un intervento precoce.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

208

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti di età superiore ai 18 anni, nella classe I-III ASA, che hanno subito un intervento chirurgico elettivo pianificato in anestesia generale e che sono stati informati e hanno dato il consenso informato prima dello studio.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Quelli di età superiore ai 18 anni,
  • Quelli nella classe ASA I-III,
  • Coloro che hanno subito una chirurgia elettiva pianificata in anestesia generale,
  • Coloro che sono stati informati in anticipo sullo studio e hanno dato il loro consenso.

Criteri di esclusione:

  • Quelli di età inferiore ai 18 anni,
  • Coloro che hanno subito un intervento di emergenza,
  • Quelli nella classe Asa-ⅳ,
  • Coloro che hanno subito l'anestesia regionale,
  • Quelli con una storia di ritardo cognitivo, compromissione dell'udito visivo o malattie psichiatriche che impediscono la comunicazione, a coloro che sono stati precedentemente diagnosticati con disturbi neurocognitivi,
  • Pazienti che non sono stati in grado di completare la procedura, pazienti con perdita di dati,
  • I pazienti la cui durata generale di anestesia è inferiore a 90 minuti non saranno inclusi nello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Recogirsi
Lasso di tempo: 24 ore
0-7 a basso rischio, 7-10 a rischio medio, ≥10 a rischio elevato
24 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istinye University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 luglio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 novembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 giugno 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 giugno 2025

Primo Inserito (Effettivo)

4 luglio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 giugno 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HASEKI AHMET TEZ

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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