Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gendannelsesrummet tidlig advarselsresultat

26. juni 2025 opdateret af: İlke Dolgun, Istinye University

En ny tidlig advarselsresultat til understøttelse

I denne undersøgelse havde vi til formål at udvikle et scoringssystem, der letter patientens risikostratificering i gendannelsesrummet i den postanestetiske opfølgningsperiode og objektivt kan identificere patienter, der har behov for tidlig indgriben.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

208

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter over 18 år i ASA-klasse I-III, der har gennemgået planlagt valgfri kirurgi under generel anæstesi, og som er blevet informeret og givet informeret samtykke inden undersøgelsen.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Dem over 18 år,
  • Dem i ASA I-III-klassen,
  • De, der har gennemgået planlagt valgfri kirurgi under generel anæstesi,
  • De, der er blevet informeret om undersøgelsen på forhånd og givet deres samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Dem under 18 år,
  • De, der gennemgik nødsituationsintervention,
  • Dem i ASA-ⅳ-klassen,
  • Dem, der gennemgik regional anæstesi,
  • Dem med en historie med kognitiv retardering, svækkelse af visuel høring eller psykiatrisk sygdom, der forhindrer kommunikation, dem, der tidligere er blevet diagnosticeret med neurokognitive lidelser,
  • Patienter, der ikke kunne gennemføre proceduren, patienter med datatab,
  • Patienter, hvis generelle anæstesi -varighed er mindre end 90 minutter, vil ikke blive inkluderet i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
RECO-EWS
Tidsramme: 24 timer
0-7 lav risiko, 7-10 medium risiko, ≥10 høj risiko
24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istinye University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juli 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. november 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. juni 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. juni 2025

Først opslået (Faktiske)

4. juli 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. juni 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HASEKI AHMET TEZ

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner