全身性免疫炎症指数に対するエレクタースピナ平面ブロックの影響
2025年8月16日 更新者：Taner Abdullah
乳房を消費する手術における全身性免疫炎症指数に対するエレクター脊椎面ブロックの影響：遡及的コホート研究
この研究の主な目的は、術後SIIとエレクタースピナ平面ブロック適用の間に関係があるかどうかを判断することです。 データが出現し、ブロックを受けている患者でより抑制された炎症反応を示す場合、指定された患者グループでこのブロックを広く使用することは、研究の臨床的意義を反映します。
捜索は、術後の全身性炎症反応に対するエレクター脊髄面ブロックなどのトランクブロックの影響を調査する研究を明らかにしませんでした。これは、この研究が文献に大きく貢献できることを示しています。
調査の概要
詳細な説明
この研究は遡及的に行われるため、潜在的なリスクはありません。
ブロッキングが炎症反応に抑制効果があることを実証できる場合、この研究の主な予想される利点は、術後の転帰を改善するための広範な使用です。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
127
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥
- Basaksehir Cam ve Sakura City Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
悪性の原因のために乳房を消費する手術を受けた女性
説明
包含基準：ASAスコア≤3、乳房変換手術、18歳以上 -
除外基準：ASAスコア> 3、再手術、外科的創傷感染、2週間未満で化学療法、ベーニング病変
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研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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ESPB +グループ
エレクターの脊椎面ブロックを受けた患者
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当社の部門のすべての乳房を消費する手術手術には、標準化された周術期ケア管理プロトコルが適用されます。
すべての患者はESPBについて通知され、術前にそのアプリケーションを提供しました。
手順を受け入れる患者は、ESPB（術前、座位、同側のT4椎骨のレベル、USGガイド付き、面外アプローチ）を受け取りますが、拒否された患者は日常的な静脈内鎮痛プロトコルにさらされます。
すべてのブロックは、トランカルブロックと20 cc 0.5％ブピバカインの適用で経験した麻酔科医によって実行されました（すべての患者が体重に応じて使用する安全用量範囲内）が注入され、その拡散はUSGの下で視覚化されます。
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ESPB-グループ
エレクターの脊椎面ブロックを受けなかった患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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全身免疫炎症指数
時間枠：手術の7日後
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血小板数×好中球数 /リンパ球数
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手術の7日後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年7月15日
一次修了 (実際)
2025年8月15日
研究の完了 (実際)
2025年8月15日
試験登録日
最初に提出
2025年8月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年8月16日
最初の投稿 (実際)
2025年8月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年8月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月16日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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