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Impatto del blocco piano Erector Spinae sull'indice di infiammazione immunitaria sistemica

16 agosto 2025 aggiornato da: Taner Abdullah

Impatto del blocco piano Erector Spinae sull'indice sistemico di infiammazione immunitaria nella chirurgia che consisteva al seno: uno studio di coorte retrospettivo

L'obiettivo primario dello studio è determinare se esiste una relazione tra l'applicazione del blocco del piano di Spinae postoperatorio e Erector. Se emergono dati che indicano una risposta infiammatoria più soppressa nei pazienti sottoposti a blocchi, l'uso diffuso di questo blocco nel gruppo di pazienti specificato rifletterebbe il significato clinico dello studio.

Le ricerche non hanno scoperto alcun studio che studiano gli effetti dei blocchi del tronco, come il blocco piano Erector Spinae, sulla risposta infiammatoria sistemica postoperatoria, indicando che questo studio potrebbe dare un contributo significativo alla letteratura.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Poiché lo studio sarà condotto retrospettivamente, non comporta potenziali rischi.

Se si può dimostrare che il blocco ha un effetto soppressivo sulla risposta infiammatoria, il principale vantaggio atteso dello studio è il suo uso diffuso per migliorare i risultati postoperatori.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

127

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino
        • Basaksehir Cam ve Sakura City Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne che hanno subito un intervento chirurgico di conservazione del seno per cause maligne

Descrizione

Criteri di inclusione: punteggio ASA ≤ 3, chirurgia di conversazione al seno, età> 18 -

Criteri di esclusione: punteggio ASA> 3, reintervento, infezione da ferita chirurgica, chemioterapia in meno di 2 settimane, lesioni di abbuffata

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo ESPB +
I pazienti che hanno ricevuto un blocco aereo di spina erettore
Procedura: Blocco aereo Erector Spinae
Un protocollo standardizzato per la gestione delle cure perioperatorie viene applicato per tutte le procedure di chirurgia che conservano il seno nel nostro dipartimento. Tutti i pazienti sono informati su ESPB e hanno offerto la sua applicazione prima dell'intervento. I pazienti che accettano la procedura ricevono ESPB (preoperatoriamente, in posizione seduta, a livello di vertebra T4 ipsilaterale, USG guidato, approccio fuori piano) mentre coloro che rifiutano sono soggetti a protocolli di analgesia endovenosa di routine. Tutti i blocchi sono stati eseguiti da un anestesista sperimentato nell'applicazione di blocchi trunciali e la bupivacaina da 20 cc 0,5% (all'interno della gamma di dose sicura per tutti i pazienti da utilizzare in base al loro peso) vengono iniettate e la sua diffusione viene visualizzata sotto USG.
ESPB - Gruppo
I pazienti che non hanno ricevuto il blocco aereo di spina erettore

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di infiammazione immunitaria sistemica
Lasso di tempo: 7 giorni dopo l'intervento chirurgico
Conta piastrinica × conta dei neutrofili / conta dei linfociti
7 giorni dopo l'intervento chirurgico

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Taner Abdullah

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 luglio 2025

Completamento primario (Effettivo)

15 agosto 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

15 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 agosto 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 agosto 2025

Primo Inserito (Effettivo)

22 agosto 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2025-225

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Blocco piano erettore della spina dorsale

Prove cliniche su Blocco aereo Erector Spinae

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