전신 면역 염증 지수에 대한 Erctor Spinae 평면 블록의 영향
2025년 8월 16일 업데이트: Taner Abdullah
유방 보존 수술에서 전신 면역 염증 지수에 대한 Erctor Spinae 평면 블록의 영향 : 후 향적 코호트 연구
이 연구의 주요 목표는 수술 후 SII와 Erctor Spinae 평면 블록 적용 사이에 관계가 있는지 여부를 결정하는 것입니다. 블록을 겪고있는 환자에서 더 억제 된 염증 반응을 나타내는 데이터가 나타나면, 특정 환자 그룹 에서이 블록의 광범위한 사용은 연구의 임상 적 중요성을 반영 할 것이다.
검색은 수술 후 전신 염증 반응에 대한 Erctor Spinae Plane Block과 같은 트렁크 블록의 효과를 조사하는 연구를 밝히지 않았으며,이 연구는 문헌에 상당한 기여를 할 수 있음을 나타냅니다.
연구 개요
상세 설명
연구는 후 향적으로 수행되기 때문에 잠재적 인 위험이 없습니다.
차단이 염증 반응에 억압적인 영향을 미친다는 것이 입증 될 수 있다면, 연구의 주요 예상 이점은 수술 후 결과를 향상시키는 데 널리 사용된다는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
127
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 칠면조
- Basaksehir Cam ve Sakura City Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
악성 원인에 대한 유방 보존 수술을받은 여성
설명
포함 기준 : ASA 점수 ≤ 3, 유방 전달 수술, 18 세 -18-
제외 기준 : ASA 점수> 3, 재수술, 외과 적 상처 감염, 2 주 이내에 화학 요법, 베닝 병변
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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ESPB + 그룹
Erctor Spinae 평면 블록을받은 환자
|
표준화 된 수술 전 치료 관리 프로토콜은 우리 부서의 모든 유방 보존 수술 절차에 적용됩니다.
모든 환자는 ESPB에 대한 정보를 제공하고 수술 전 적용을 제공했습니다.
절차를 받아들이는 환자는 ESPB를받습니다 (수술 전, 앉은 위치에서 동측 T4 척추 수준, USG 유도, 평면 외 접근 수준)는 일상적인 정맥 내 진통 프로토콜을받습니다.
모든 블록은 절단 블록의 적용에 경험이있는 마취과 전문의에 의해 수행되었으며 20 CC 0.5% 부피 바카 인 (체중에 따라 사용되는 모든 환자의 안전한 용량 범위 내에서)을 주입하고 스프레드는 USG에 따라 시각화된다.
|
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ESPB- 그룹
Erctor Spinae 평면 블록을받지 않은 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
전신 면역 염증 지수
기간: 수술 7 일 후
|
혈소판 수 × 호중구 수 / 림프구 수
|
수술 7 일 후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 7월 15일
기본 완료 (실제)
2025년 8월 15일
연구 완료 (실제)
2025년 8월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 8월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 8월 16일
처음 게시됨 (실제)
2025년 8월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 8월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 16일
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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