Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ bloku płaszczyzny erektora kręgosłupa na wskaźnik układu układu układowego

16 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Taner Abdullah

Wpływ bloku płaszczyzny erector na temat ogólnoustrojowego wskaźnika zapłaty odpornościowej w operacji konserwującej piersi: retrospektywne badanie kohortowe

Głównym celem badania jest ustalenie, czy istnieje związek między pooperacyjnym zastosowaniem bloków płaszczyznowych SII a erectorem. Jeśli pojawią się dane wskazujące na bardziej tłumioną odpowiedź zapalną u pacjentów poddawanych bloku, powszechne stosowanie tego bloku w określonej grupie pacjentów odzwierciedlałoby kliniczne znaczenie badania.

Wyszukiwania nie odkryły żadnych badań badających skutki bloków bagażnika, takich jak blok płaszczyzny rozszczepu erekcji, na pooperacyjną ogólnoustrojową odpowiedź zapalną, co wskazuje, że badanie to może wnieść znaczący wkład w literaturę.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ponieważ badanie zostanie przeprowadzone retrospektywnie, nie ma ono potencjalnego ryzyka.

Jeśli można to wykazać, że blokowanie ma supresyjny wpływ na odpowiedź zapalną, główną oczekiwaną zaletą badania jest jego powszechne zastosowanie w celu poprawy wyników pooperacyjnych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

127

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Istanbul, Indyk
        • Basaksehir Cam ve Sakura City Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety, które przeszły operację oszczędzającą piersi z przyczyn złośliwych

Opis

Kryteria włączenia: wynik ASA ≤ 3, operacja konwersująca piersi, wiek> 18 -

Kryteria wykluczenia: wynik ASA> 3, ponowna operacja, infekcja ran chirurgicznych, chemioterapia w mniej niż 2 tygodnie, zmiany Bening

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa ESPB +
Pacjenci, którzy otrzymali blok płaszczyzny erektorowej kręgosłupa
Procedura: Erector Spinae Blok płaszczyzny
W naszym dziale stosuje się standaryzowany protokół zarządzania opieką okołooperacyjną do wszystkich procedur chirurgii konserwującej piersi. Wszyscy pacjenci są informowani o ESPB i oferowali swój wniosek przedoperacyjnie. Pacjenci, którzy przyjmują procedurę, otrzymują ESPB (przedoperacyjnie, w pozycji siedzącej, na poziomie ipsilateralnego kręgu T4, podejścia z przewodnikiem USG, poza płaszczyzną), podczas gdy ci, którzy odmawiają, są poddawani rutynowym protokołom przeciwbólowym dożylnym. Wszystkie bloki przeprowadzono przez anestezjologa doświadczającego się w stosowaniu bloków obrotowych i 20 cm3 0,5% bupiwakainy (w bezpiecznym zakresie dawki dla wszystkich pacjentów według ich wagi) są wstrzykiwane, a jego rozprzestrzenianie się jest wizualizowane w ramach USG.
ESPB - Grupa
Pacjenci, którzy nie otrzymali bloku płaszczyzny erector kręgosłupa

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ogólnoustrojowy wskaźnik rozpowszechniania immunologicznego
Ramy czasowe: 7 dni po operacji
Liczba płytek krwi × liczba neutrofili / liczba limfocytów
7 dni po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Taner Abdullah

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 lipca 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 sierpnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 sierpnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 sierpnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2025-225

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Blok samolotu Erector Spinae

Badania kliniczne na Erector Spinae Blok płaszczyzny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj