Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningen af ​​erektorspinae-planblok på systemisk immuninflammationsindeks

16. august 2025 opdateret af: Taner Abdullah

Virkningen af ​​erektorspinae-planblokken på systemisk immuninflammationsindeks i brystkonserveret operation: En retrospektiv kohortundersøgelse

Det primære mål med undersøgelsen er at afgøre, om der er et forhold mellem postoperativ SII og erector spinae -planblokapplikation. Hvis data opstår, hvilket indikerer en mere undertrykt inflammatorisk respons hos patienter, der gennemgår blok, ville udbredt anvendelse af denne blok i den specificerede patientgruppe afspejle den kliniske betydning af undersøgelsen.

Søgningerne afslørede ikke nogen undersøgelser, der undersøgte virkningerne af bagagerumsblokke, såsom erector spinae -planblok, på postoperativ systemisk inflammatorisk respons, hvilket indikerer, at denne undersøgelse kunne yde et væsentligt bidrag til litteraturen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Da undersøgelsen vil blive udført retrospektivt, har den ingen potentielle risici.

Hvis det kan demonstreres, at blokering har en undertrykkende virkning på den inflammatoriske respons, er den vigtigste forventede fordel ved undersøgelsen dens udbredte anvendelse til at forbedre postoperative resultater.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

127

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun
        • Basaksehir Cam ve Sakura City Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvinder, der har gennemgået en kirurgi i brystkonsultatet for ondartede årsager

Beskrivelse

Inkluderingskriterier: ASA -score ≤ 3, brystkonverserende kirurgi, alder> 18 -

Ekskluderingskriterier: ASA -score> 3, reoperation, kirurgisk sårinfektion, kemoterapi på mindre end 2 uger, bening -læsioner

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
ESPB + gruppe
Patienterne, der modtog erector spinae -flyblok
Procedure: Erektor spinae flyblok
En standardiseret perioperativ plejestyringsprotokol anvendes til alle procedurer for brystkonsultater i vores afdeling. Alle patienter informeres om ESPB og tilbydes dens anvendelse præoperativt. Patienter, der accepterer proceduren, modtager ESPB (præoperativt, i siddepositionen, på niveau med ipsilaterale T4-vertebra, USG guidede, uden for plan tilgang), mens de, der nægter, udsættes for rutinemæssige intravenøse analgesi-protokoller. Alle blokke blev udført af en anæstesiolog, der blev oplevet i anvendelsen af ​​trunkale blokke, og 20 cc 0,5% bupivacain (inden for det sikre dosisområde for alle patienter, der skal bruges i henhold til deres vægt), injiceres, og dens spredning visualiseres under USG.
ESPB - gruppe
Patienterne, der ikke modtog erector spinae -planblok

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Systemisk immuninflammationsindeks
Tidsramme: 7 dage efter operationen
Blodpladeantal × neutrofil tælling / lymfocyttælling
7 dage efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Taner Abdullah

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. juli 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. august 2025

Studieafslutning (Faktiske)

15. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. august 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. august 2025

Først opslået (Faktiske)

22. august 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2025-225

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Erector Spinae Plane Block

Kliniske forsøg med Erektor spinae flyblok

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Panama

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner