Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dopad erektorového rovinného bloku Spinae na index systémového imunitního zánětlivosti

16. srpna 2025 aktualizováno: Taner Abdullah

Dopad erektoru rovinného bloku Spinae na index systémového imunitního spánku v chirurgii zachování prsou: retrospektivní kohortová studie

Primárním cílem studie je zjistit, zda existuje vztah mezi pooperační aplikací SII a erector Spinae roviny. Pokud se objeví data, která by naznačovala více potlačenou zánětlivou odpověď u pacientů podstupujících blok, rozsáhlé použití tohoto bloku ve specifikované skupině pacientů by odráželo klinický význam studie.

Vyhledávání nevyhazila žádné studie zkoumající účinky kufrových bloků, jako je blok roviny Erector spinae na pooperační systémovou zánětlivou odpověď, což naznačuje, že tato studie by mohla významně přispět k literatuře.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Protože studie bude prováděna retrospektivně, nemá žádná potenciální rizika.

Pokud lze prokázat, že blokování má potlačující účinek na zánětlivou reakci, hlavním očekávaným přínosem studie je její rozšířená použití ke zlepšení pooperačních výsledků.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

127

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Istanbul, Krocan
        • Basaksehir Cam ve Sakura City Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Ženy, které podstoupily operaci zachování prsou z maligních příčin

Popis

Kritéria pro zařazení: ASA skóre ≤ 3, chirurgie konverzující prsou, věk> 18 -

Kritéria pro vyloučení: Skóre ASA> 3, Reoperace, chirurgická infekce rány, chemoterapie za méně než 2 týdny, léze Bening

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
ESPB + skupina
Pacienti, kteří dostávali rovinný blok Erector Spinae
Postup: Erector spinae rovinný blok
Pro všechny postupy chirurgického zákroku zachovávajících prsou se v našem oddělení aplikuje standardizovaný protokol pro správu perioperační péče. Všichni pacienti jsou informováni o ESPB a nabízejí jeho aplikaci předoperačně. Pacienti, kteří tento postup přijímají, dostávají ESPB (předoperačně, v pozici v sezení, na úrovni ipsilaterálního obratle T4, řízeného USG, mimo rovinu), zatímco ti, kteří odmítají, jsou vystaveni rutinním intravenózním analgezivním protokolům. Všechny bloky byly prováděny anesteziologem, který se zažíval při aplikaci Truncal Blocks a 20 cc 0,5% bupivakainu (v rámci bezpečného rozsahu dávky pro všechny pacienty, které mají být použity podle jejich hmotnosti), a jeho šíření je vizualizováno pod USG.
ESPB - skupina
Pacienti, kteří nedostali blok roviny erektoru Spinae

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Systémový index imunitního zánětlivosti
Časové okno: 7 dní po operaci
Počet destiček × Počet neutrofilů / počet lymfocytů
7 dní po operaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Taner Abdullah

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. července 2025

Primární dokončení (Aktuální)

15. srpna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

15. srpna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. srpna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. srpna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

22. srpna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. srpna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. srpna 2025

Naposledy ověřeno

1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2025-225

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rovinný blok Erector Spinae

Klinické studie na Erector spinae rovinný blok

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in South Korea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit