女性のゲーリックフットボール固有の傷害防止プログラムの有効性の評価
2025年12月19日 更新者：Dublin City University
女性のゲーリックフットボール固有の傷害防止プログラムの有効性の評価：クラスター無作為化試験
この研究の目的は、女性のゲーリックフットボール選手の負傷リスク要因とパフォーマンス結果に対する負傷予防プログラムの影響を評価することです。
この傷害防止プログラムは、女性のゲーリックフットボールの利害関係者と専門家からの意見を持って設計されました。この研究は、このプログラムが怪我のリスクを減らし、時間の経過とともに身体のパフォーマンスを改善するかどうかを判断します。
参加者は、介入の前後に身体能力テストを完了します。これは、怪我防止プログラムを定期的なチームトレーニングセッションに12週間組み込むことで構成されます。
この研究では、定性的なコンポーネントを統合して、プログラムに対するプレーヤーの認識とそれを実装する意欲を評価します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
197
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Dublin、アイルランド
- Dublin City University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- トライアルに参加することに同意しているチームから大人またはマイナーレベルで競争している現在のレディースゲーリックフットボール選手
除外基準：
- 完全なトレーニングの参加を妨げる現在の怪我を負っているプレイヤー
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コントロールグループ
対照群の人々は、介入期間中に定期的なトレーニング/怪我防止慣行を続けています。
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実験的：介入グループ
介入グループの人々は、通常のトレーニングセッションの一環として、週に2回傷害予防プログラムを実行します。
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この介入は、女性のゲーリックフットボールの利害関係者（プレーヤーとコーチ）からのインプットで設計された傷害防止プログラム、および経験豊富な運動療法と理学療法の実践者と学者が怪我の予防とコーチング科学の分野からの学者です。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Yバランス複合スコアの変化
時間枠：12週間
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レディースゲーリックフットボール選手のYバランス複合スコアにおけるプレテストからポストテストへの変化。
Yバランス複合スコアは、Yバランステストから得られる全体の安定性を示す単一のパーセンテージ値です。
低いスコアは高い怪我のリスクを示し、高い複合スコアは低い怪我のリスクを示唆します。
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12週間
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20メートルスプリントタイムの変化
時間枠：12週間
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プレテストからポストテストまでのレディースゲーリックフットボール選手の20メートルスプリントタイムの変化。
タイムが短いほど良い。 |
12週間
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505アジリティテスト時間の変化
時間枠：12週間
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プレテストからポストテストまでのレディースゲーリックフットボール選手の505アジリティテストタイムの変化。
タイムは短いほど良い。
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12週間
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着地エラー評価システムスコアの変化
時間枠：12週間
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女子ゲーリックフットボール選手の着地エラー評価システムスコアの事前テストから事後テストへの変化。
スコアは低いほど良い。
可能な最小スコアは0（優れた低リスクのパフォーマンスを示す）で、可能な最大スコアは19（劣った高リスクのパフォーマンスを示す）。
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12週間
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等尺性ハムストリングス強度の変化（最大力）
時間枠：12週間
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VALD ForceFrameで測定した、プレテストからポストテストまでの女子ゲーリックフットボール選手の等尺性ハムストリング筋力（最大筋力）の変化。
力のニュートン値が大きいほど良い。
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12週間
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パワー出力の変化（カウンタームーブメントジャンプで測定）
時間枠：12週間
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VALD ForceDecksによって測定されたカウンタームーブメントジャンプで測定された、レディースゲーリックフットボール選手のパワー出力（ワット）の変化。
より高いパワー出力（ワット）が望ましい。
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12週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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一致時間とトレーニング時間（怪我の発生率）と比較して、介入期間中に被ったスポーツ関連の負傷の数）
時間枠：12週間
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各グループが完了した一致時間とトレーニング時間と比較して、介入期間中に被ったスポーツ関連の負傷の数に関して、対照群と介入グループの違い
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12週間
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プログラムに対するプレーヤー/コーチの認識とそれを実装する意欲
時間枠：12週間
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介入期間後のインタビュー/フォーカスグループは、介入グループのプレーヤーとコーチが怪我防止プログラムと将来それを実施する意欲をどのように認識しているかを評価します。
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12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年6月23日
一次修了 (実際)
2025年10月3日
研究の完了 (実際)
2025年10月3日
試験登録日
最初に提出
2025年9月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年9月11日
最初の投稿 (推定)
2025年9月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月19日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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