Evaluering av effekten av et damegælisk fotballspesifikk skadeforebyggingsprogram
19. desember 2025 oppdatert av: Dublin City University
Evaluering av effekten av en damegælisk fotballspesifikk skadeforebyggingsprogram: en cluster randomisert studie
Målet med denne forskningen er å evaluere virkningen av et skadeforebyggende program på skaderisikofaktorer og resultatutfall hos damer gæliske fotballspillere.
Dette skaderforebyggende programmet ble designet med innspill fra damens gæliske fotballinteressenter og eksperter, og denne studien vil avgjøre om dette programmet reduserer skaderisiko og forbedrer fysisk ytelse over tid.
Deltakerne vil fullføre fysiske ytelsestester før og etter intervensjonen, som består av å innlemme skadeforebyggende programmet i vanlige team treningsøkter i 12 uker.
Studien vil også integrere en kvalitativ komponent for å vurdere spillerens oppfatning av programmet og deres vilje til å implementere det.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
197
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Dublin, Irland
- Dublin City University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Nåværende damer Gaelic fotballspiller som konkurrerer på voksen eller mindre nivå fra lag som samtykker til å delta i rettssaken
Eksklusjonskriterier:
- Spillere med en aktuell skade som forhindrer full treningsdeltakelse
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
De i kontrollgruppen fortsetter med sin vanlige trening/skadeforebyggende praksis i løpet av intervensjonsperioden.
|
|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
De i intervensjonsgruppen utfører skadeforebyggingsprogrammet to ganger ukentlig som en del av deres vanlige treningsøkter.
|
Denne intervensjonen er et skadeforebyggende program designet med innspill fra damer Gaelic Football -interessenter (spillere og trenere), samt erfarne atletiske terapi- og fysioterapiutøvere og akademikere fra fagområdene for forebygging av skader og coachingvitenskap.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i Y-Balance Composite Score
Tidsramme: 12 uker
|
Endring fra før testing til etter testing i Ladies Gaelic Football-spilleres Y-Balance Composite Score.
Y-Balance Composite Score er en enkelt prosentverdi fra Y-Balance Test som indikerer total stabilitet.
Lavere score antyder større skaderisiko og høyere composite score antyder mindre skaderisiko.
|
12 uker
|
|
Endring i 20 meters sprinttid
Tidsramme: 12 uker
|
Endring i Ladies Gaelic Football-spilleres 20 meter sprinttider fra før-testing til etter-testing.
Lavere tid er bedre.
|
12 uker
|
|
Endring i 505 Agility Test-tid
Tidsramme: 12 uker
|
Endring i Ladies Gaelic Football-spillernes 505 Agility Test-tid fra før testing til etter testing.
Lavere tid er bedre. |
12 uker
|
|
Endring i Landing Error Scoring System Score
Tidsramme: 12 uker
|
Endring i Ladies Gaelic Football-spillernes Landing Error Scoring System-resultater fra før-testing til etter-testing.
Lavere poengsum er bedre.
Den lavest mulige poengsummen er 0 (som indikerer utmerket, lavrisikoprestasjon), og den høyest mulige poengsummen er 19 (som indikerer dårlig, høyrisikoprestasjon).
|
12 uker
|
|
Endring i isometrisk hamstringstyrke (maksimal kraft)
Tidsramme: 12 uker
|
Endring i Ladies Gaelic Football isometrisk hamstringstyrke (maksimal kraft) fra før-testing til etter-testing målt med VALD ForceFrame.
Høyere Newton-kraft er bedre.
|
12 uker
|
|
Endring i effektproduksjon (målt via et Countermovement Jump)
Tidsramme: 12 uker
|
Endring i kvinnelige Gaelic Football-spilleres effektproduksjon (målt via et Countermovement Jump) som målt med VALD ForceDecks.
Høyere effektproduksjon (Watt) er bedre.
|
12 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall sportsrelaterte skader som ble påført i intervensjonsperioden i forhold til match timer og treningstimer (skadeforekomst)
Tidsramme: 12 uker
|
Forskjell mellom kontrollgruppen og intervensjonsgruppen når det
|
12 uker
|
|
Spiller/coach oppfatninger av programmet og vilje til å implementere det
Tidsramme: 12 uker
|
Intervju/fokusgrupper etter intervensjonsperioden vil vurdere hvordan spillere og trenere i intervensjonsgruppen oppfatter skadeforebyggende programmet og deres vilje til å implementere det i fremtiden.
|
12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
23. juni 2025
Primær fullføring (Faktiske)
3. oktober 2025
Studiet fullført (Faktiske)
3. oktober 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. september 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. september 2025
Først lagt ut (Antatt)
17. september 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
26. desember 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. desember 2025
Sist bekreftet
1. desember 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- DCUREC/2025/056
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .