Evaluatie van de werkzaamheid van een Ladies Gaelic voetbalspecifiek blessurepreventieprogramma
19 december 2025 bijgewerkt door: Dublin City University
Evaluatie van de werkzaamheid van een Ladies Gaelic voetbalspecifiek blessurepresentatieprogramma: een cluster gerandomiseerde proef
Het doel van dit onderzoek is om de impact van een letselpreventieprogramma op letselrisicofactoren en prestatieresultaten bij dames Gaelische voetbalspelers te evalueren.
Dit programma voor blessurepreventie is ontworpen met input van dames Gaelische voetbaltakeholders en experts en deze studie zal bepalen of dit programma het risico op blessures vermindert en de fysieke prestaties in de tijd verbetert.
Deelnemers zullen voor en na de interventie fysieke prestatietests voltooien, die bestaat uit het opnemen van het letselpreventieprogramma in reguliere teamtrainingssessies gedurende 12 weken.
De studie zal ook een kwalitatieve component integreren om de perceptie van de speler van het programma en hun bereidheid om het te implementeren te beoordelen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
197
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Dublin, Ierland
- Dublin City University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Huidige dames Gaelic voetballer die concurreert op volwassenen of klein niveau van teams die instemmen om deel te nemen aan de proef
Uitsluitingscriteria:
- Spelers met een huidige blessure die volledige trainingsparticipatie voorkomen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Degenen in de controlegroep gaan door met hun reguliere training/letselpreventiepraktijken tijdens de interventieperiode.
|
|
|
Experimenteel: Interventiegroep
Degenen in de interventiegroep voeren het letselpreventieprogramma twee keer per week uit als onderdeel van hun reguliere trainingssessies.
|
Deze interventie is een blessurepreventieprogramma dat is ontworpen met input van dames Gaelische voetbalbelangers (spelers en coaches), evenals ervaren atletische therapie en fysiotherapie -beoefenaars en academici van de disciplines van blessurevrekking en coachingwetenschap.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in Y-Balance Composite Score
Tijdsspanne: 12 weken
|
Verandering van pre-testing naar post-testing in Ladies Gaelic Football spelers Y-Balance Composite Score.
De Y-Balance Composite Score is een enkel percentage waarde van de Y-Balance Test die de algehele stabiliteit aangeeft.
Lagere scores suggereren een groter blessurerisico en hogere composite scores suggereren een kleiner blessurerisico.
|
12 weken
|
|
Verandering in 20 meter sprinttijd
Tijdsspanne: 12 weken
|
Verandering in de 20 meter sprinttijden van Ladies Gaelic Football-spelers van vóór de test tot na de test.
Een lagere tijd is beter.
|
12 weken
|
|
Verandering in 505-behendigheidstesttijd
Tijdsspanne: 12 weken
|
Verandering in de 505 wendbaarheidstesttijd van Ladies Gaelic Football spelers van voor de test tot na de test.
Een lagere tijd is beter.
|
12 weken
|
|
Verandering in Landing Error Scoring System Score
Tijdsspanne: 12 weken
|
Verandering in Landing Error Scoring System-scores van Ladies Gaelic Football-spelers van pre-testing tot post-testing.
Een lagere score is beter.
De minimaal mogelijke score is 0 (wat wijst op uitstekende, laag-risico prestaties), en de maximaal mogelijke score is 19 (wat wijst op slechte, hoog-risico prestaties).
|
12 weken
|
|
Verandering in isometrische hamstringkracht (maximale kracht)
Tijdsspanne: 12 weken
|
Verandering in isometrische hamstringkracht (maximale kracht) bij Ladies Gaelic Football van pre-test naar post-test, gemeten met de VALD ForceFrame.
Hogere Newton kracht is beter.
|
12 weken
|
|
Verandering in vermogensafgifte (gemeten via een Countermovement Jump)
Tijdsspanne: 12 weken
|
Verandering in het vermogen van Ladies Gaelic Football-spelers (gemeten via een Countermovement Jump) zoals gemeten door de VALD ForceDecks.
Hoger vermogen (Watt) is beter.
|
12 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal sportgerelateerde verwondingen geleden tijdens de interventieperiode ten opzichte van match-uren en trainingsuren (incidentie van blessures)
Tijdsspanne: 12 weken
|
Verschil tussen de controlegroep en interventiegroep in termen van het aantal sportgerelateerde verwondingen die tijdens de interventieperiode liep ten opzichte van matchuren en trainingsuren voltooid door elke groep
|
12 weken
|
|
Percepties van speler/coach van het programma en de bereidheid om het te implementeren
Tijdsspanne: 12 weken
|
Interview/focusgroepen na de interventieperiode zullen beoordelen hoe spelers en coaches in de interventiegroep het letselpreventieprogramma waarnemen en hun bereidheid om het in de toekomst te implementeren.
|
12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
23 juni 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
3 oktober 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
3 oktober 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 september 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 september 2025
Eerst geplaatst (Geschat)
17 september 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 december 2025
Laatst geverifieerd
1 december 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- DCUREC/2025/056
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .