Evaluación de la eficacia de un programa de prevención de lesiones específicas del fútbol gaélico de damas
19 de diciembre de 2025 actualizado por: Dublin City University
Evaluación de la eficacia de un programa de prevención de lesiones específicas de fútbol gaélico de damas: un ensayo aleatorizado de conglomerados
El objetivo de esta investigación es evaluar el impacto de un programa de prevención de lesiones en los factores de riesgo de lesiones y los resultados de rendimiento en los jugadores de fútbol gaélico de damas.
Este programa de prevención de lesiones fue diseñado con aportes de las partes interesadas y expertos de fútbol gaélico de damas y este estudio determinará si este programa reduce el riesgo de lesiones y mejora el rendimiento físico con el tiempo.
Los participantes completarán las pruebas de rendimiento físico antes y después de la intervención, que consiste en incorporar el programa de prevención de lesiones en sesiones regulares de capacitación en equipo durante 12 semanas.
El estudio también integrará un componente cualitativo para evaluar las percepciones de los jugadores sobre el programa y su disposición a implementarlo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
197
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Dublin, Irlanda
- Dublin City University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- El jugador de fútbol gaélico de damas actuales compitiendo a nivel adulto o menor de los equipos que consienten para participar en el juicio
Criterios de exclusión:
- Jugadores con una lesión actual que evita la participación completa del entrenamiento
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Grupo de control
Aquellos en el grupo de control continúan con sus prácticas regulares de capacitación/prevención de lesiones durante el período de intervención.
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Experimental: Grupo de intervención
Aquellos en el grupo de intervención realizan el programa de prevención de lesiones dos veces por semana como parte de sus sesiones de entrenamiento regulares.
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Esta intervención es un programa de prevención de lesiones diseñado con aportes de las partes interesadas de fútbol gaélico de damas (jugadores y entrenadores), así como la terapia atlética experimentada y los profesionales de fisioterapia y académicos de las disciplinas de prevención de lesiones y ciencias del entrenamiento.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la Puntuación Compuesta del Y-Balance
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Cambio desde la prueba inicial hasta la prueba posterior en la Puntuación Compuesta del Y-Balance de jugadoras de Fútbol Gaélico Femenino.
La Puntuación Compuesta del Y-Balance es un valor porcentual único de la Prueba Y-Balance que indica la estabilidad general.
Puntuaciones más bajas sugieren mayor riesgo de lesión y puntuaciones compuestas más altas sugieren menor riesgo de lesión.
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12 semanas
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Cambio en el Tiempo de Sprint de 20 Metros
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Cambio en los tiempos de sprint de 20 metros de las jugadoras de fútbol gaélico desde la prueba previa hasta la prueba posterior.
Un tiempo más bajo es mejor. |
12 semanas
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Cambio en el Tiempo de la Prueba de Agilidad 505
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Cambio en el tiempo de la Prueba de Agilidad 505 de las jugadoras de Fútbol Gaélico Femenino desde la prueba previa hasta la prueba posterior.
Un tiempo más bajo es mejor.
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12 semanas
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Cambio en la Puntuación del Sistema de Evaluación de Errores en el Aterrizaje
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Cambio en las puntuaciones del Sistema de Puntuación de Errores de Aterrizaje de las jugadoras de fútbol gaélico femenino desde la prueba previa hasta la prueba posterior.
Una puntuación más baja es mejor.
La puntuación mínima posible es 0 (que indica un rendimiento excelente y de bajo riesgo), y la puntuación máxima posible es 19 (que indica un rendimiento deficiente y de alto riesgo).
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12 semanas
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Cambio en la Fuerza Isométrica de los Isquiotibiales (Fuerza Máxima)
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Cambio en la fuerza isométrica de los isquiotibiales (fuerza máxima) en el fútbol gaélico femenino desde la prueba previa hasta la prueba posterior, medido por el VALD ForceFrame.
Mayor cantidad de newtons de fuerza es mejor.
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12 semanas
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Cambio en la Potencia de Salida (medida mediante un Salto con Contramovimiento)
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Cambio en la producción de potencia (medida mediante un salto con contramovimiento) de las jugadoras de fútbol gaélico femenino, medido por los VALD ForceDecks.
Una mayor producción de potencia (vatios) es mejor.
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12 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de lesiones relacionadas con el deporte sufridas durante el período de intervención en relación con las horas coincidentes y las horas de entrenamiento (incidencia de lesiones)
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Diferencia entre el grupo de control y el grupo de intervención en términos del número de lesiones relacionadas con el deporte sufridas durante el período de intervención en relación con las horas coincidentes y las horas de entrenamiento completadas por cada grupo
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12 semanas
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Percepciones de jugador/entrenador del programa y disposición para implementarlo
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Los grupos de entrevistas/focales después del período de intervención evaluarán cómo los jugadores y entrenadores en el grupo de intervención perciben el programa de prevención de lesiones y su disposición a implementarlo en el futuro.
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12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
23 de junio de 2025
Finalización primaria (Actual)
3 de octubre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
3 de octubre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de septiembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de septiembre de 2025
Publicado por primera vez (Estimado)
17 de septiembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DCUREC/2025/056
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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