Avaliando a eficácia de um programa de prevenção de lesões específicas para o futebol gaélico
19 de dezembro de 2025 atualizado por: Dublin City University
Avaliando a eficácia de um programa de prevenção de lesões específicas do futebol feminino: um estudo randomizado de cluster
O objetivo desta pesquisa é avaliar o impacto de um programa de prevenção de lesões nos fatores de risco de lesões e resultados de desempenho nos jogadores de futebol gaélico.
Este programa de prevenção de lesões foi projetado com a contribuição das partes interessadas e especialistas em futebol gaélico e este estudo determinará se esse programa reduz o risco de lesões e melhora o desempenho físico ao longo do tempo.
Os participantes concluirão os testes de desempenho físico antes e depois da intervenção, que consiste em incorporar o programa de prevenção de lesões em sessões regulares de treinamento em equipes por 12 semanas.
O estudo também integrará um componente qualitativo para avaliar as percepções do jogador sobre o programa e sua vontade de implementá -lo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
197
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Dublin, Irlanda
- Dublin City University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- O jogador de futebol gaélico atual de mulheres competindo em nível adulto ou menor de equipes que consentem para participar do julgamento
Critérios de exclusão:
- Jogadores com uma lesão atual impedindo a participação completa do treinamento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Grupo de controle
Aqueles no grupo controle continuam com suas práticas regulares de treinamento/prevenção de lesões durante o período de intervenção.
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Experimental: Grupo de intervenção
Aqueles no grupo de intervenção realizam o programa de prevenção de lesões duas vezes por semana como parte de suas sessões regulares de treinamento.
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Esta intervenção é um programa de prevenção de lesões projetado com contribuições de partes interessadas do futebol gaélico femininas (jogadores e treinadores), bem como profissionais experientes em terapia atlética e fisioterapia e acadêmicos das disciplinas de prevenção de lesões e ciência do treinamento.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração na Pontuação Composta do Y-Balance
Prazo: 12 semanas
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Alteração do pré-teste para o pós-teste no Score Composto Y-Balance de jogadoras de Ladies Gaelic Football.
O Score Composto Y-Balance é um valor percentual único do Y-Balance Test que indica a estabilidade global.
Pontuações mais baixas sugerem maior risco de lesão e pontuações compostas mais altas sugerem menor risco de lesão.
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12 semanas
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Alteração no Tempo de Sprint de 20 Metros
Prazo: 12 semanas
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Alteração nos tempos de sprint de 20 metros das jogadoras de Futebol Gaélico Feminino entre o pré-teste e o pós-teste.
Um tempo mais baixo é melhor.
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12 semanas
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Alteração no Tempo do Teste de Agilidade 505
Prazo: 12 semanas
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Alteração no tempo do Teste de Agilidade 505 de jogadoras de Futebol Gaélico Feminino desde o pré-teste até ao pós-teste.
Um tempo mais baixo é melhor.
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12 semanas
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Alteração na Pontuação do Sistema de Pontuação de Erros de Aterragem
Prazo: 12 semanas
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Alteração nos resultados do Sistema de Pontuação de Erros de Aterragem das jogadoras de Futebol Gaélico Feminino desde o pré-teste até ao pós-teste.
Uma pontuação mais baixa é melhor.
A pontuação mínima possível é 0 (indicando um desempenho excelente e de baixo risco), e a pontuação máxima possível é 19 (indicando um desempenho fraco e de alto risco).
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12 semanas
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Alteração na Força Isométrica dos Isquiotibiais (Força Máxima)
Prazo: 12 semanas
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Alteração na Força Isométrica dos Isquiotibiais no Futebol Feminino Gaélico (Força Máxima) do pré-teste para o pós-teste, medida pelo VALD ForceFrame.
Maior número de Newtons de força é melhor. |
12 semanas
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Alteração na Produção de Potência (medida através de um Salto de Contramovimento)
Prazo: 12 semanas
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Alteração na Potência de Saída (medida através de um Salto com Contra-Movimento) das jogadoras de Futebol Gaélico Feminino, medida pelos VALD ForceDecks.
Uma maior potência de saída (Watts) é melhor.
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12 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Número de lesões relacionadas ao esporte sofreram durante o período de intervenção em relação ao horário de correspondência e horas de treinamento (incidência de lesões)
Prazo: 12 semanas
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Diferença entre o grupo controle e o grupo de intervenção em termos do número de lesões relacionadas ao esporte sofridas durante o período de intervenção em relação às horas de correspondência e horas de treinamento concluídas por cada grupo
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12 semanas
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Percepções de jogadores/treinadores do programa e vontade de implementá -lo
Prazo: 12 semanas
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Grupos de entrevistas/foco após o período de intervenção avaliarão como os jogadores e treinadores do grupo de intervenção percebem o programa de prevenção de lesões e sua disposição de implementá -lo no futuro.
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12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
23 de junho de 2025
Conclusão Primária (Real)
3 de outubro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
3 de outubro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de setembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de setembro de 2025
Primeira postagem (Estimado)
17 de setembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- DCUREC/2025/056
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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