Bewertung der Wirksamkeit eines gälischen fußballspezifischen Verletzungsverhütungsprogramms für Damen
19. Dezember 2025 aktualisiert von: Dublin City University
Bewertung der Wirksamkeit eines gälisch fußballspezifischen Programms zur Prävention von Damen: eine randomisierte Cluster-Studie
Ziel dieser Forschung ist es, die Auswirkungen eines Verletzungsverhütungsprogramms auf Verletzungsrisikofaktoren und Leistungsergebnisse bei gälischen Fußballspielern in Damen zu bewerten.
Dieses Programm zur Verhinderung von Verletzungen wurde mit Input von Gälern und Experten von Damen gälisch entwickelt. Diese Studie wird feststellen, ob dieses Programm das Verletzungsrisiko verringert und die körperliche Leistung im Laufe der Zeit verbessert.
Die Teilnehmer werden vor und nach der Intervention körperliche Leistungstests durchführen, die aus der Einbeziehung des Verletzungsverhütungsprogramms 12 Wochen lang in regelmäßige Teamtrainingseinheiten einbezogen werden.
Die Studie wird auch eine qualitative Komponente integrieren, um die Wahrnehmung des Programms durch den Spieler und ihre Bereitschaft, es umzusetzen, zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
197
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Dublin, Irland
- Dublin City University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Der aktuelle gälische Fußballspieler aus Damen, der auf Erwachsenen oder geringfügigem Niveau von Teams teilnimmt, um an der Versuch teilzunehmen
Ausschlusskriterien:
- Spieler mit einer aktuellen Verletzung, die eine vollständige Trainingsbeteiligung verhindert
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Diejenigen in der Kontrollgruppe setzen ihre regelmäßigen Trainings-/Verletzungsverhütungspraktiken während des Interventionszeitraums fort.
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Experimental: Interventionsgruppe
Diejenigen in der Interventionsgruppe führen das Programm zur Verhinderung von Verletzungen im Rahmen ihrer regulären Trainingseinheiten zweimal wöchentlich durch.
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Diese Intervention ist ein Programm zur Verhinderung von Verletzungen, die mit Input von Damen Gälischen Fußballstakeholdern (Spieler und Trainer) sowie erfahrene Sporttherapie- und Physiotherapie -Praktiker und Akademiker aus den Disziplinen der Verhinderung von Verletzungen und Trainerwissenschaften entwickelt wurden.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderung des Y-Balance Composite Scores
Zeitfenster: 12 Wochen
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Änderung vom Vor- zum Nachtest im Y-Balance-Gesamtwert bei Damen-Gaelic-Football-Spielerinnen.
Der Y-Balance-Gesamtwert ist ein einzelner Prozentwert aus dem Y-Balance-Test, der die Gesamtstabilität angibt.
Niedrigere Werte deuten auf ein höheres Verletzungsrisiko hin, höhere Gesamtwerte auf ein geringeres Verletzungsrisiko.
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12 Wochen
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Änderung der 20-Meter-Sprintzeit
Zeitfenster: 12 Wochen
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Veränderung der 20-Meter-Sprintzeiten von Spielerinnen im Damen-Gaelic-Football vom Vor- zum Nachtest.
Eine niedrigere Zeit ist besser.
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12 Wochen
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Veränderung der 505 Agility Test Zeit
Zeitfenster: 12 Wochen
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Veränderung der 505-Agilitätstestzeit bei Damen-Gaelic-Football-Spielerinnen von der Vor- zur Nachtestung.
Eine kürzere Zeit ist besser.
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12 Wochen
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Änderung des Landing Error Scoring System Scores
Zeitfenster: 12 Wochen
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Veränderung der Landing Error Scoring System-Werte von Damen-Gaelic-Football-Spielerinnen vom Vortest zum Nachtest.
Ein niedrigerer Wert ist besser.
Der minimal mögliche Wert ist 0 (zeigt eine exzellente, risikoarme Leistung an), und der maximal mögliche Wert ist 19 (zeigt eine schlechte, risikoreiche Leistung an).
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12 Wochen
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Veränderung der isometrischen Kniesehnenkraft (maximale Kraft)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Veränderung der isometrischen Oberschenkelrückseitenkraft (maximale Kraft) im Damen-Gaelic-Football vom Vortest zum Nachtest, gemessen mit dem VALD ForceFrame.
Höhere Newton-Kraftwerte sind besser.
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12 Wochen
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Änderung der Leistungsabgabe (gemessen über einen Countermovement Jump)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Änderung der Kraftabgabe (gemessen über einen Countermovement Jump) bei Damen-Gaelic-Football-Spielerinnen, gemessen mit den VALD ForceDecks.
Eine höhere Kraftabgabe (Watt) ist besser.
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12 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der während der Interventionsphase im Zusammenhang mit den Spielstunden und Trainingszeiten erlittenen Verletzungen (Verletzungen) (Inzidenz für Verletzungen)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Unterschied zwischen der Kontrollgruppe und der Interventionsgruppe in Bezug auf die Anzahl der während des Interventionszeitraums erlittenen sportbezogenen Verletzungen im Vergleich zu den Spielstunden und den Trainingszeiten, die von jeder Gruppe abgeschlossen wurden
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12 Wochen
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Wahrnehmung des Programms und der Bereitschaft, es umzusetzen
Zeitfenster: 12 Wochen
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Interview-/Fokusgruppen Nach der Interventionszeit werden beurteilen, wie Spieler und Trainer in der Interventionsgruppe das Programm zur Verhinderung von Verletzungen und ihre Bereitschaft, es in Zukunft umzusetzen, wahrnehmen.
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12 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
23. Juni 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
3. Oktober 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
3. Oktober 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. September 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. September 2025
Zuerst gepostet (Geschätzt)
17. September 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
26. Dezember 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Dezember 2025
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- DCUREC/2025/056
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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