Evaluering af effektiviteten af en damer gælisk fodboldspecifik skadeforebyggende program
19. december 2025 opdateret af: Dublin City University
Evaluering af effektiviteten af en damer gælisk fodboldspecifik skadeforebyggende program: Et klynge randomiseret forsøg
Formålet med denne forskning er at evaluere virkningen af et skadesforebyggelsesprogram på skadesrisikofaktorer og præstationsresultater hos damer gæliske fodboldspillere.
Dette skadesforebyggelsesprogram blev designet med input fra damer gæliske fodboldinteressenter og eksperter, og denne undersøgelse vil afgøre, om dette program reducerer skaderisikoen og forbedrer den fysiske præstation over tid.
Deltagerne vil gennemføre fysiske præstationstests før og efter interventionen, der består af at inkorporere programmet forebyggelse af skade i almindelige holdtræning i 12 uger.
Undersøgelsen vil også integrere en kvalitativ komponent til at vurdere spillerens opfattelse af programmet og deres vilje til at implementere det.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
197
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Dublin, Irland
- Dublin City University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Nuværende damer gælisk fodboldspiller, der konkurrerer på voksen eller mindre niveau fra hold, der samtykker til at deltage i retssagen
Ekskluderingskriterier:
- Spillere med en nuværende skade, der forhindrer fuld træningsdeltagelse
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
De i kontrolgruppen fortsætter med deres regelmæssige træning/skadeforebyggelsespraksis i interventionsperioden.
|
|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe
De i interventionsgruppen udfører programmet forebyggelse af skadesforebyggelse to gange ugentligt som en del af deres regelmæssige træningssessioner.
|
Denne intervention er et skadesforebyggelsesprogram designet med input fra damer gæliske fodboldinteressenter (spillere og træner) samt erfaren atletisk terapi og fysioterapi -praktikere og akademikere fra disciplinerne for forebyggelse og coachingvidenskab for skader.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i Y-Balance Komposit Score
Tidsramme: 12 uger
|
Ændring fra før test til efter test i Ladies Gaelic Football-spilleres Y-Balance Composite Score.
Y-Balance Composite Score er en enkelt procentværdi fra Y-Balance-testen, der angiver den samlede stabilitet.
Lavere score antyder større risiko for skader, og højere composite score antyder mindre risiko for skader.
|
12 uger
|
|
Ændring i 20 Meter Sprint Tid
Tidsramme: 12 uger
|
Ændring i Ladies Gaelic Football-spilleres 20 meter sprinttider fra før-test til efter-test.
Længere nede tid er bedre.
|
12 uger
|
|
Ændring i 505 Agility Test-tid
Tidsramme: 12 uger
|
Ændring i Ladies Gaelic Football-spilleres 505 Agility Test-tid fra før-test til efter-test.
Lavere tid er bedre.
|
12 uger
|
|
Ændring i Landing Error Scoring System Score
Tidsramme: 12 uger
|
Ændring i Ladies Gaelic Football-spilleres Landing Error Scoring System-score fra før-test til efter-test.
Lavere score er bedre. Den mindst mulige score er 0 (hvilket indikerer fremragende, lavrisiko-præstation), og den højest mulige score er 19 (hvilket indikerer dårlig, højrisiko-præstation). |
12 uger
|
|
Ændring i isometrisk hamstringstyrke (maksimal kraft)
Tidsramme: 12 uger
|
Ændring i Ladies Gaelic Football isometrisk hamstring styrke (maksimal kraft) fra pre-test til post-test målt med VALD ForceFrame.
Højere newton kraft er bedre. |
12 uger
|
|
Ændring i effektproduktion (målt via et Countermovement Jump)
Tidsramme: 12 uger
|
Ændring i Ladies Gaelic Football-spilleres effektoutput (målt via et Countermovement Jump) som målt af VALD ForceDecks.
Højere effektoutput (Watt) er bedre.
|
12 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal sportsrelaterede skader, der er lidt i interventionsperioden i forhold til kamptimer og træningstid (skadesforekomst)
Tidsramme: 12 uger
|
Forskellen mellem kontrolgruppen og interventionsgruppen med hensyn til antallet af sportsrelaterede skader, der er lidt i interventionsperioden i forhold til matchtimer og træningstider, der er afsluttet af hver gruppe
|
12 uger
|
|
Spiller/træner opfattelse af programmet og vilje til at implementere det
Tidsramme: 12 uger
|
Interview/fokusgrupper efter interventionsperioden vil vurdere, hvordan spillere og trænere i interventionsgruppen opfatter programmet for forebyggelse af skade og deres vilje til at implementere det i fremtiden.
|
12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
23. juni 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
3. oktober 2025
Studieafslutning (Faktiske)
3. oktober 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. september 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. september 2025
Først opslået (Anslået)
17. september 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. december 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. december 2025
Sidst verificeret
1. december 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- DCUREC/2025/056
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .