Évaluation de l'efficacité d'un programme de prévention des blessures spécifiques au football félique pour les dames
19 décembre 2025 mis à jour par: Dublin City University
Évaluation de l'efficacité d'un programme de prévention des blessures spécifiques au football de dames: un essai randomisé en grappe
L'objectif de cette recherche est d'évaluer l'impact d'un programme de prévention des blessures sur les facteurs de risque de blessures et les résultats de performance chez les joueurs de football gaélique féminin.
Ce programme de prévention des blessures a été conçu avec la contribution des parties prenantes et des experts du football gaélique pour femmes et cette étude déterminera si ce programme réduit le risque de blessure et améliore les performances physiques au fil du temps.
Les participants effectueront des tests de performance physique avant et après l'intervention, qui consiste à intégrer le programme de prévention des blessures dans des séances de formation régulières en équipe pendant 12 semaines.
L'étude intègrera également une composante qualitative pour évaluer la perception des joueurs du programme et sa volonté de la mettre en œuvre.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
197
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Dublin, Irlande
- Dublin City University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- Joueur de football gaélique de dames actuel en compétition au niveau adulte ou mineur des équipes consentant à participer à l'essai
Critères d'exclusion:
- Les joueurs ayant une blessure actuelle empêchant la participation de l'entraînement complète
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Groupe témoin
Ceux du groupe témoin continuent de poursuivre leurs pratiques de formation / prévention des blessures régulières pendant la période d'intervention.
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Expérimental: Groupe d'intervention
Les membres du groupe d'intervention effectuent le programme de prévention des blessures deux fois par semaine dans le cadre de leurs séances de formation régulières.
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Cette intervention est un programme de prévention des blessures conçu avec la contribution des parties prenantes de football gaélique (joueurs et entraîneurs) ainsi que des praticiens de thérapie sportive et de physiothérapie expérimentés et des universitaires des disciplines de la prévention des blessures et des sciences des entraîneurs.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement du score composite de l'équilibre Y
Délai: 12 semaines
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Changement du pré-test au post-test du Score Composite Y-Balance chez les joueuses de football gaélique.
Le Score Composite Y-Balance est une valeur en pourcentage unique issue du test Y-Balance indiquant la stabilité globale.
Des scores plus faibles suggèrent un risque de blessure plus élevé et des scores composites plus élevés suggèrent un risque de blessure moindre.
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12 semaines
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Changement du temps de sprint sur 20 mètres
Délai: 12 semaines
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Évolution des temps de sprint sur 20 mètres des joueuses de football gaélique entre le pré-test et le post-test.
Un temps plus court est meilleur. |
12 semaines
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Variation du temps au test d'agilité 505
Délai: 12 semaines
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Évolution du temps au test d'agilité 505 des joueuses de football gaélique féminin entre le pré-test et le post-test.
Un temps plus court est meilleur.
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12 semaines
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Changement du score du système d'évaluation des erreurs d'atterrissage
Délai: 12 semaines
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Évolution des scores du système d'évaluation des erreurs à l'atterrissage des joueuses de football gaélique féminin entre le pré-test et le post-test.
Un score plus bas est meilleur.
Le score minimum possible est 0 (indiquant une performance excellente et à faible risque), et le score maximum possible est 19 (indiquant une performance médiocre et à haut risque).
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12 semaines
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Changement de la force isométrique des ischio-jambiers (force maximale)
Délai: 12 semaines
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Variation de la force isométrique des ischio-jambiers (force maximale) dans le football gaélique féminin entre les tests préliminaires et finaux, mesurée par le VALD ForceFrame.
Un plus grand nombre de Newtons de force est préférable.
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12 semaines
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Variation de la puissance de sortie (mesurée via un saut avec contre-mouvement)
Délai: 12 semaines
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Évolution de la puissance de sortie des joueuses de football gaélique (mesurée via un saut avec contre-mouvement) telle que mesurée par les VALD ForceDecks.
Une puissance de sortie plus élevée (Watts) est meilleure.
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12 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Nombre de blessures liées au sport subies pendant la période d'intervention par rapport aux heures de correspondance et aux heures d'entraînement (incidence des blessures)
Délai: 12 semaines
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Différence entre le groupe témoin et le groupe d'intervention en termes de nombre de blessures liées au sport subi pendant la période d'intervention par rapport aux heures de correspondance et aux heures de formation terminées par chaque groupe
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12 semaines
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Perceptions des joueurs / entraîneurs du programme et de la volonté de la mettre en œuvre
Délai: 12 semaines
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Les groupes d'entretiens / de discussion après la période d'intervention évalueront comment les joueurs et les entraîneurs du groupe d'intervention perçoivent le programme de prévention des blessures et leur volonté de le mettre en œuvre à l'avenir.
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12 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
23 juin 2025
Achèvement primaire (Réel)
3 octobre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
3 octobre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 septembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 septembre 2025
Première publication (Estimé)
17 septembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 décembre 2025
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DCUREC/2025/056
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .