Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena skuteczności programu zapobiegania obrażeniom gaelickim.

19 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Dublin City University

Ocena skuteczności programu zapobiegania obrażeniom w piłce nożnej damskiej:

Celem tych badań jest ocena wpływu programu zapobiegania obrażeniom na czynniki ryzyka obrażeń i wyniki wydajności u damskich piłkarzy gaelickich. Ten program zapobiegania obrażeniom został zaprojektowany z wkładem damskich interesariuszy i ekspertów piłkarskich gaelickich, a badanie określi, czy ten program zmniejsza ryzyko obrażeń i poprawia wydajność fizyczną z czasem. Uczestnicy zakończą testy wydajności fizycznej przed i po interwencji, która polega na włączeniu programu zapobiegania obrażeniom do regularnych sesji szkolenia zespołu przez 12 tygodni. Badanie zintegruje również jakościowy komponent w celu oceny postrzegania programu przez gracza i ich gotowości do jego wdrożenia.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

197

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Dublin, Irlandia
        • Dublin City University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Obecny piłkarz Gaelic Belies rywalizujący na poziomie dorosłych lub niewielki od drużyn wyrażający zgodę na udział w procesie

Kryteria wykluczenia:

  • Gracze z obecną kontuzją zapobiegającą pełnemu uczestnictwu treningu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Osoby w grupie kontrolnej kontynuują regularne praktyki treningowe/zapobiegania szkodliwym w okresie interwencji.
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
Osoby z grupy interwencyjnej wykonują program zapobiegania obrażeniom dwa razy w tygodniu w ramach regularnych sesji szkoleniowych.
Ta interwencja jest programem zapobiegania kontuzjom zaprojektowanym z wkładem damskich interesariuszy piłkarskich gaelickich (zawodników i trenerów), a także doświadczonych praktyków terapii sportowej oraz fizjoterapii i naukowców z dyscyplin zapobiegania obrażeniom i nauki coachingowej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w złożonym wyniku Y-Balance
Ramy czasowe: 12 tygodni
Zmiana w wyniku złożonym testu Y-Balance u zawodniczek Ladies Gaelic Football od pomiaru przedtestowego do pomiaru potestowego. Wynik złożony testu Y-Balance to pojedyncza wartość procentowa z testu Y-Balance wskazująca ogólną stabilność. Niższe wyniki sugerują większe ryzyko kontuzji, a wyższe wyniki złożone sugerują mniejsze ryzyko kontuzji.
12 tygodni
Zmiana czasu w biegu na 20 metrów
Ramy czasowe: 12 tygodni
Zmiana czasu biegu na 20 metrów zawodniczek futbolu gaelickiego od testów wstępnych do testów końcowych. Niższy czas oznacza lepszy wynik.
12 tygodni
Zmiana czasu w teście zwinności 505
Ramy czasowe: 12 tygodni
Zmiana czasu zawodniczek futbolu gaelickiego w teście zwinności 505 od pomiaru wstępnego do pomiaru końcowego. Niższy czas oznacza lepszy wynik.
12 tygodni
Zmiana w wynikach systemu oceny błędów lądowania
Ramy czasowe: 12 tygodni
Zmiana wyników systemu oceny błędów lądowania u zawodniczek futbolu gaelickiego kobiet od badania wstępnego do badania końcowego. Niższy wynik jest lepszy. Minimalny możliwy wynik to 0 (oznaczający doskonałe, niskie ryzyko wykonania), a maksymalny możliwy wynik to 19 (oznaczający słabe, wysokie ryzyko wykonania).
12 tygodni
Zmiana izometrycznej siły mięśni kulszowo-goleniowych (maksymalna siła)
Ramy czasowe: 12 tygodni
Zmiana w izometrycznej sile mięśni kulszowych w damskiej piłce nożnej gaelickiej (maksymalna siła) od testu wstępnego do testu końcowego mierzona za pomocą VALD ForceFrame.
Większa liczba niutonów siły jest lepsza.
12 tygodni
Zmiana mocy wyjściowej (mierzona za pomocą skoku z kontrmovem)
Ramy czasowe: 12 tygodni
Zmiana mocy wyjściowej (mierzonej za pomocą skoku przeciwwagi) zawodniczek piłki nożnej gaelickiej, mierzonej przez VALD ForceDecks.
Większa moc wyjściowa (w watach) jest lepsza.
12 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba urazów związanych z sportem doznano w okresie interwencji w stosunku do godzin meczowych i godzin treningowych (występowanie kontuzji)
Ramy czasowe: 12 tygodni
Różnica między grupą kontrolną a grupą interwencyjną pod względem liczby obrażeń związanych z sportem doznanym w okresie interwencji w stosunku do godzin meczowych i godzin treningowych ukończonych przez każdą grupę
12 tygodni
Postrzeganie przez gracza/trenera programu i gotowość do jego wdrożenia
Ramy czasowe: 12 tygodni
Grupy wywiadu/fokusu po okresie interwencji ocenią, w jaki sposób zawodnicy i trenerzy w grupie interwencyjnej postrzegają program zapobiegania szkodom i ich gotowość do wdrożenia go w przyszłości.
12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 czerwca 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

3 października 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

3 października 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 września 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 września 2025

Pierwszy wysłany (Szacowany)

17 września 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DCUREC/2025/056

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj