- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07179393
- Oryginalna próba
Ocena skuteczności programu zapobiegania obrażeniom gaelickim.
19 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Dublin City University
Ocena skuteczności programu zapobiegania obrażeniom w piłce nożnej damskiej:
Celem tych badań jest ocena wpływu programu zapobiegania obrażeniom na czynniki ryzyka obrażeń i wyniki wydajności u damskich piłkarzy gaelickich.
Ten program zapobiegania obrażeniom został zaprojektowany z wkładem damskich interesariuszy i ekspertów piłkarskich gaelickich, a badanie określi, czy ten program zmniejsza ryzyko obrażeń i poprawia wydajność fizyczną z czasem.
Uczestnicy zakończą testy wydajności fizycznej przed i po interwencji, która polega na włączeniu programu zapobiegania obrażeniom do regularnych sesji szkolenia zespołu przez 12 tygodni.
Badanie zintegruje również jakościowy komponent w celu oceny postrzegania programu przez gracza i ich gotowości do jego wdrożenia.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
197
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Dublin, Irlandia
- Dublin City University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Obecny piłkarz Gaelic Belies rywalizujący na poziomie dorosłych lub niewielki od drużyn wyrażający zgodę na udział w procesie
Kryteria wykluczenia:
- Gracze z obecną kontuzją zapobiegającą pełnemu uczestnictwu treningu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Osoby w grupie kontrolnej kontynuują regularne praktyki treningowe/zapobiegania szkodliwym w okresie interwencji.
|
|
|
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
Osoby z grupy interwencyjnej wykonują program zapobiegania obrażeniom dwa razy w tygodniu w ramach regularnych sesji szkoleniowych.
|
Ta interwencja jest programem zapobiegania kontuzjom zaprojektowanym z wkładem damskich interesariuszy piłkarskich gaelickich (zawodników i trenerów), a także doświadczonych praktyków terapii sportowej oraz fizjoterapii i naukowców z dyscyplin zapobiegania obrażeniom i nauki coachingowej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana w złożonym wyniku Y-Balance
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Zmiana w wyniku złożonym testu Y-Balance u zawodniczek Ladies Gaelic Football od pomiaru przedtestowego do pomiaru potestowego.
Wynik złożony testu Y-Balance to pojedyncza wartość procentowa z testu Y-Balance wskazująca ogólną stabilność.
Niższe wyniki sugerują większe ryzyko kontuzji, a wyższe wyniki złożone sugerują mniejsze ryzyko kontuzji.
|
12 tygodni
|
|
Zmiana czasu w biegu na 20 metrów
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Zmiana czasu biegu na 20 metrów zawodniczek futbolu gaelickiego od testów wstępnych do testów końcowych.
Niższy czas oznacza lepszy wynik.
|
12 tygodni
|
|
Zmiana czasu w teście zwinności 505
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Zmiana czasu zawodniczek futbolu gaelickiego w teście zwinności 505 od pomiaru wstępnego do pomiaru końcowego.
Niższy czas oznacza lepszy wynik.
|
12 tygodni
|
|
Zmiana w wynikach systemu oceny błędów lądowania
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Zmiana wyników systemu oceny błędów lądowania u zawodniczek futbolu gaelickiego kobiet od badania wstępnego do badania końcowego.
Niższy wynik jest lepszy.
Minimalny możliwy wynik to 0 (oznaczający doskonałe, niskie ryzyko wykonania), a maksymalny możliwy wynik to 19 (oznaczający słabe, wysokie ryzyko wykonania).
|
12 tygodni
|
|
Zmiana izometrycznej siły mięśni kulszowo-goleniowych (maksymalna siła)
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Zmiana w izometrycznej sile mięśni kulszowych w damskiej piłce nożnej gaelickiej (maksymalna siła) od testu wstępnego do testu końcowego mierzona za pomocą VALD ForceFrame.
Większa liczba niutonów siły jest lepsza. |
12 tygodni
|
|
Zmiana mocy wyjściowej (mierzona za pomocą skoku z kontrmovem)
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Zmiana mocy wyjściowej (mierzonej za pomocą skoku przeciwwagi) zawodniczek piłki nożnej gaelickiej, mierzonej przez VALD ForceDecks.
Większa moc wyjściowa (w watach) jest lepsza. |
12 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba urazów związanych z sportem doznano w okresie interwencji w stosunku do godzin meczowych i godzin treningowych (występowanie kontuzji)
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Różnica między grupą kontrolną a grupą interwencyjną pod względem liczby obrażeń związanych z sportem doznanym w okresie interwencji w stosunku do godzin meczowych i godzin treningowych ukończonych przez każdą grupę
|
12 tygodni
|
|
Postrzeganie przez gracza/trenera programu i gotowość do jego wdrożenia
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Grupy wywiadu/fokusu po okresie interwencji ocenią, w jaki sposób zawodnicy i trenerzy w grupie interwencyjnej postrzegają program zapobiegania szkodom i ich gotowość do wdrożenia go w przyszłości.
|
12 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
23 czerwca 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
3 października 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
3 października 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 września 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 września 2025
Pierwszy wysłany (Szacowany)
17 września 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 grudnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 grudnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- DCUREC/2025/056
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .