バーチャルリアリティを用いたICUにおけるモビリティ (GAMERS)
2026年1月8日 更新者：Duke University
仮想現実介入による集中治療室での身体的・精神的健康改善の設計
この研究の目的は、仮想現実（VR）が集中治療室（ICU）の患者の運動量増加と体調改善に寄与するかどうかを探ることです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Anna Mall
- 電話番号：984-227-0106
- メール：anna.mall@duke.edu
研究場所
-
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North Carolina
-
Durham、North Carolina、アメリカ、27710
- 募集
- Duke University Hospital
-
コンタクト：
- Anna Mall, MSN
- 電話番号：984-227-0106
- メール：anna.mall@duke.edu
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
対象基準:
- 英語を話すこと
- 18歳以上の成人
- ICU滞在期間が3日以上
- 運動制限があること
除外基準:
- 妊娠中
- 特別な腸管接触隔離が必要
- 失明
- 発作またはめまいの既往歴
- 挿管および鎮静状態
- ICUせん妄
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：コントロール
標準的移動ケア
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他の：VR介入
バーチャルリアリティ
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参加者は、ダンスや太極拳のような動きで、音楽に合わせて腕、肩、胴体を動かすことを促進するゲームをバーチャルリアリティデバイスを使用してプレイします。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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可動性向上した参加者数
時間枠：10日間またはICU退院のうち、いずれか早い方
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10日間またはICU退院のうち、いずれか早い方
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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心理社会的ウェルビーイングが改善した参加者数
時間枠：10日間またはICU退院のうち、いずれか早い方
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10日間またはICU退院のうち、いずれか早い方
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Anna Mall、Duke University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年12月1日
一次修了 (推定)
2027年5月1日
研究の完了 (推定)
2027年11月1日
試験登録日
最初に提出
2025年11月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月14日
最初の投稿 (推定)
2025年11月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2026年1月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月8日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- PRO00116448_1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。