Utilização de Realidade Virtual para Mobilidade na UCI (GAMERS)
8 de janeiro de 2026 atualizado por: Duke University
Desenho de uma Intervenção de Realidade Virtual para Melhorar a Saúde Física e Psicológica em Unidades de Cuidados Intensivos
O objetivo deste estudo é explorar se a Realidade Virtual (VR) ajuda os pacientes na Unidade de Cuidados Intensivos (UCI) a movimentarem-se mais e a sentirem-se melhor.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Anna Mall
- Número de telefone: 984-227-0106
- E-mail: anna.mall@duke.edu
Locais de estudo
-
-
North Carolina
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Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27710
- Recrutamento
- Duke University Hospital
-
Contato:
- Anna Mall, MSN
- Número de telefone: 984-227-0106
- E-mail: anna.mall@duke.edu
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Falar inglês
- Adultos com 18 anos ou mais
- Estadia na UCI superior ou igual a 3 dias
- Mobilidade limitada
Critérios de Exclusão:
- Gravidez
- Isolamento especial de contacto entérico
- Cegueira
- Histórico de convulsões ou vertigens
- Intubado e sedado
- Delírio na UCI
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Controlo
Cuidados de mobilidade padrão
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Outro: Intervenção de RV
Realidade Virtual
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Os participantes utilizarão o dispositivo de realidade virtual para jogar o jogo que facilitará o movimento dos braços, ombros e tronco ao ritmo da música, semelhante a dançar ou Tai-Chi.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Número de participantes com Mobilidade Aumentada
Prazo: 10 dias ou alta da UCI, o que ocorrer primeiro
|
10 dias ou alta da UCI, o que ocorrer primeiro
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Número de participantes com bem-estar psicossocial melhorado
Prazo: 10 dias ou alta da UCI, o que ocorrer primeiro
|
10 dias ou alta da UCI, o que ocorrer primeiro
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Anna Mall, Duke University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de maio de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de novembro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de novembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de novembro de 2025
Primeira postagem (Estimado)
18 de novembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
12 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- PRO00116448_1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .