Virtual Reality-användning för IVA-mobilitet (GAMERS)
8 januari 2026 uppdaterad av: Duke University
Design av en Virtual Reality-intervention för att förbättra fysisk och psykisk hälsa på intensivvårdsavdelningar
Syftet med denna studie är att undersöka om Virtual Reality (VR) hjälper patienter på intensivvårdsavdelningen (IVA) att röra sig mer och må bättre.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Anna Mall
- Telefonnummer: 984-227-0106
- E-post: anna.mall@duke.edu
Studieorter
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Förenta staterna, 27710
- Rekrytering
- Duke University Hospital
-
Kontakt:
- Anna Mall, MSN
- Telefonnummer: 984-227-0106
- E-post: anna.mall@duke.edu
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Engelsktalande
- Vuxna 18 år eller äldre
- ICU-vistelse på 3 dagar eller mer
- Begränsad rörlighet
Exklusionskriterier:
- Graviditet
- Särskild enterisk kontaktisolering
- Blindhet
- Historik av kramper eller yrsel
- Intuberad och sederad
- ICU-delirium
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontroll
Standard rörlighetsvård
|
|
|
Övrig: VR-intervention
Virtuell verklighet
|
Deltagarna kommer att använda den virtuella verklighetsutrustningen för att spela spelet som kommer att underlätta rörelser av armar, axlar och bålen till musik, liknande dans eller Tai-Chi.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Antal deltagare med förbättrad rörlighet
Tidsram: 10 dagar eller utskrivning från IVA, beroende på vilket som inträffar först
|
10 dagar eller utskrivning från IVA, beroende på vilket som inträffar först
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Antal deltagare med förbättrad psykosocial välbefinnande
Tidsram: 10 dagar eller utskrivning från IVA, beroende på vilket som inträffar först
|
10 dagar eller utskrivning från IVA, beroende på vilket som inträffar först
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Anna Mall, Duke University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 december 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
1 maj 2027
Avslutad studie (Beräknad)
1 november 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 november 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 november 2025
Första postat (Beräknad)
18 november 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
12 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- PRO00116448_1
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .