Utilisation de la réalité virtuelle pour la mobilité en réanimation (GAMERS)
8 janvier 2026 mis à jour par: Duke University
Conception d'une intervention en réalité virtuelle pour améliorer la santé physique et psychologique dans les unités de soins intensifs
L'objectif de cette étude est d'explorer si la réalité virtuelle (VR) aide les patients de l'unité de soins intensifs (USI) à bouger davantage et à se sentir mieux.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Anna Mall
- Numéro de téléphone: 984-227-0106
- E-mail: anna.mall@duke.edu
Lieux d'étude
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North Carolina
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Durham, North Carolina, États-Unis, 27710
- Recrutement
- Duke University Hospital
-
Contact:
- Anna Mall, MSN
- Numéro de téléphone: 984-227-0106
- E-mail: anna.mall@duke.edu
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Anglophone
- Adultes âgés de 18 ans ou plus
- Séjour en USI supérieur ou égal à 3 jours
- Mobilité réduite
Critères d'exclusion :
- Grossesse
- Isolement contact entérique spécial
- Cécité
- Antécédents de crise d'épilepsie ou de vertige
- Intubé et sédaté
- Délire en USI
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Contrôle
Soins de mobilité standard
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|
|
Autre: Intervention en réalité virtuelle
Réalité Virtuelle
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Les participants utiliseront le dispositif de réalité virtuelle pour jouer au jeu qui facilitera le mouvement des bras, des épaules et du tronc en musique, similaire à la danse ou au Tai-Chi.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Nombre de participants avec mobilité accrue
Délai: 10 jours ou sortie de soins intensifs, selon la première éventualité
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10 jours ou sortie de soins intensifs, selon la première éventualité
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Nombre de participants avec une amélioration du bien-être psychosocial
Délai: 10 jours ou sortie de soins intensifs, selon la première éventualité
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10 jours ou sortie de soins intensifs, selon la première éventualité
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Anna Mall, Duke University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 décembre 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 mai 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 novembre 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 novembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 novembre 2025
Première publication (Estimé)
18 novembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
12 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- PRO00116448_1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .