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ジェンダーロールストレス、女性に対する暴力への態度、および攻撃性における創造的ドラマ

2026年4月7日 更新者:Aslı SİS ÇELİK、Ataturk University

地震被害を受けた男性における創造的演劇の性役割ストレス、女性に対する暴力への態度、および攻撃性への影響の検証:無作為化比較試験

この研究は、2023年2月6日にトルコ(カフラマンマラシュを震源地とする)で発生した地震を経験した男性を対象に、創造的ドラマがジェンダー役割ストレス、女性に対する暴力への態度、および攻撃性に及ぼす影響を調査することを目的としています。

合計75名の男性(実験群25名、プラセボ群25名、対照群25名)が研究に参加します。 実験群は創造的ドラマプログラムに参加し、プラセボ群は10週間にわたり男性性の役割と暴力に焦点を当てた映画を視聴し、対照群には介入は行われません。

データは、男性用ジェンダー役割ストレス尺度、女性に対する暴力への態度尺度、およびバス・ペリー攻撃性質問票(短縮版)を使用して収集され、独立した統計専門家によって分析されます。

この研究は、トルコの地震被災男性の心理的ウェルビーイングを向上させ、女性に対する暴力を減少させ、ジェンダー平等に貢献することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

公式報告によると、2023年2月6日にトルコでマグニチュード7.7と7.6の2つの大きな地震が発生し、11の県に影響を与えました。カフラマンマラシュ県、ハタイ県、アディヤマン県、マラティヤ県は最も深刻な影響を受けた地域の一部でした。

この研究は、地震を経験した男性における創造的ドラマの性役割ストレス、女性に対する暴力への態度、攻撃的行動への影響を明らかにするために、無作為化比較試験として実施されます。研究は2025年11月から2026年12月までマラティヤで行われます。

研究対象は、2023年2月6日にカフラマンマラシュを中心とした地震を経験し、現在もマラティヤに居住している男性で構成されます。サンプルには、ソーシャルメディアプラットフォームを通じて募集され、参加条件を満たす参加者が含まれます。データは、参加者情報フォーム、男性用性役割ストレス尺度、女性に対する暴力への態度尺度、およびBuss-Perry攻撃性質問票-短縮版を使用して収集されます。

サンプルサイズを決定するためにG*Power分析が実施されました。効果量0.80、有意水準0.05、検出力90%を仮定すると、各グループに22名の参加者が必要であると計算されました。脱落や除外の可能性を考慮して、各グループに3名追加され、合計75名の参加者(実験群25名、プラセボ群25名、対照群25名)となります。

参加条件

参加者は以下を満たす必要があります:

男性であり、研究に自発的に参加すること、

地震時にマラティヤにおり、現在もそこに居住していること、

地震時および地震後に結婚していること、

聴覚または視覚障害がないこと、

知的障害がないこと、

少なくとも小学校教育を受けていること、

精神医学的診断がないこと、

創造的ドラマの訓練を受けていないこと、

地震後に心理社会的支援を受けていないこと、

性役割ストレス、女性に対する暴力、または攻撃性に関連する創造的ドラマを使用した研究に参加したことがないこと、

週次セッションに参加し、プログラムスケジュールに従う意思を確認すること。

除外条件

参加者は以下に該当する場合除外されます:

自発的に研究から撤退した場合、

定期的にセッションに参加しなかった場合、

研究期間中に他の都市に移動した場合、

研究期間中に離婚した場合、

研究期間中に心理社会的支援を受け始めた場合。

無作為化

適格な参加者の名前と連絡先がリスト化されます。単純無作為化法を使用してグループサイズを均等にします。ウェブサイトhttps://www.randomizer.org/を使用して、1から75の乱数を生成し、3つのグループに分割します。グループ名が書かれた3つの折り紙を準備し、独立した人物が無作為にそれらを引きます。引き分けに基づいて、無作為化リストの位置に応じて、各25名の参加者が実験群、プラセボ群、または対照群に割り当てられます。

盲検化

介入の性質上、研究者も参加者も盲検化されません。研究完了後、実験群、プラセボ群、対照群(X、Y、Zとしてコード化)のデータがデータベースに入力され、独立した統計学者によって分析されます。したがって、研究は単一盲検デザインで実施されます。

グループと介入

実験群:

参加者は週1回の創造的ドラマ10セッションに参加します。

プラセボ群:

参加者は10週間にわたって(週1回)、男性性役割、女性に対する暴力への態度、攻撃性に関連するテーマのトルコ映画を10本視聴します。

対照群:

無作為化後、対照群の参加者には介入は適用されません。

研究の種類

介入

入学 (推定)

75

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

2023年トルコ地震(カフラマンマラシュを震源地とする)を経験し、現在マラティヤに住む男性。

地震時に既婚であり、現在も結婚している。

研究への参加を自発的に志願する。

18歳から65歳の年齢である。

聴覚または視覚障害がない。

知的障害がない。

少なくとも小学校卒業以上の学歴がある。

診断された精神疾患がない。

創造的ドラマ研修を受けていない。

地震後に心理社会的支援を受けていない。

性役割ストレス、女性に対する暴力への態度、または攻撃性に関連する創造的ドラマを含む以前の研究に参加していない。

週次セッションへの参加と研究プログラムへの遵守に同意する。

除外基準:

研究からの自発的な撤退。

セッションへの定期的な参加の失敗。

研究期間中の他都市への転居。

研究期間中の離婚。

研究期間中の心理社会的支援の受診開始。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Arm 1: 実験群
このグループの参加者は、ジェンダーロールのストレス、女性に対する暴力への否定的な態度、および攻撃性を軽減するために設計されたクリエイティブドラマプログラムの週10回のセッションに参加します。
性役割ストレス、女性に対する暴力への否定的態度、および攻撃的行動を軽減するために設計された、構造化された10週間の創造的ドラマプログラム。 各セッションには、ウォームアップ活動、即興演劇、ロールプレイング、および振り返りの要素が含まれます。 セッションは、認定されたドラマ教育者によって週1回90分間実施されます。
プラセボコンパレーター:群 2 - プラセボ群
参加者は10週間にわたり、男性性、女性への暴力、攻撃性をテーマとするトルコ映画を10本(週1本)視聴します。
プラセボ群の参加者は、10週間にわたって(週1回)男性性、ジェンダーロール、暴力をテーマに含む10本のトルコ映画を視聴します。 この介入は、治療的コンテンツを提供せずに実験群の構造に合わせるために、注意制御条件として設計されています。
介入なし:アーム3 - 対照群
このグループの参加者は、研究期間中にいかなる介入も受けません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
男性のジェンダーロール・ストレスレベルの変化
時間枠:ベースライン(週0)および介入後10週
2023年トルコ地震を経験した男性における性役割ストレスに対する創造的ドラマプログラムの効果を評価する。 男性用性役割ストレス尺度を使用して、認識された性別関連ストレスの変化を測定する。 この尺度から得られる最小スコアは27、最大スコアは130である。スコアが高いほど、個人の性役割ストレスのレベルが高いことを示す。
ベースライン(週0)および介入後10週
女性に対する暴力への態度の変化
時間枠:ベースライン(週0)および介入後10週
創造的ドラマプログラムが女性に対する暴力に対する男性の態度に与える影響を評価する。 参加者の信念や態度の変化を測定するために、「女性に対する暴力に対する態度尺度」を実施する。 全体尺度において、可能な最小スコアは30、最大スコアは150である。 スコアが高いほど、女性に対する暴力に対する否定的な態度(すなわち、個人が女性に対する暴力に反対している)を示し、スコアが低いほど、女性に対する暴力に対する肯定的な態度(すなわち、個人が女性に対する暴力に反対していない)を示す。
ベースライン(週0)および介入後10週
攻撃性レベルの変化
時間枠:ベースライン(0週目)および介入後10週
男性の地震生存者における攻撃性に対する創造的ドラマプログラムの効果を測定するため。 全体的な攻撃性およびサブスケールスコア(身体的攻撃性、言語的攻撃性、怒り、敵意)を評価するために、Buss-Perry攻撃性質問票 - 短縮版を使用します。 全体スケールの最低可能スコアは29、最高スコアは145です。 スコアが高くなるほど、攻撃性のレベルも高くなります。
ベースライン(0週目)および介入後10週

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Aslı SİS ÇELİK、Ataturk University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年3月30日

一次修了 (推定)

2026年4月30日

研究の完了 (推定)

2026年12月30日

試験登録日

最初に提出

2025年11月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月17日

最初の投稿 (実際)

2025年11月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月7日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個人参加者データ(IPD)は、倫理的配慮および地震被災者から収集された個人情報の機密性により共有されません。 集約された結果のみが科学雑誌で発表されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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