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香港の高齢者における地区健康センター会員制度 (DHCRCT)

2026年4月28日 更新者:Wanjia, Aaron HE、The University of Hong Kong

世代間ホームベースおよびAI生成デジタル介入による高齢者の地域医療センター会員増加

この研究は、香港の高齢者における地区保健センター会員の割合を改善するために、世代間の家庭ベースおよびAI生成のデジタル介入の実現可能性、受容性、有効性を評価する無作為化比較試験研究です。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

このパイロット研究は、香港の高齢者における地区保健センター会員の割合を増加させるための、世代間の在宅ベースとAI生成デジタル介入のハイブリッド介入の実現可能性、受容性、有効性を評価することを目的としています。

これは、18地区から募集した188名の高齢者を対象とした、1:1比率で割り付けを行う2群並行無作為化比較試験です。参加者は訓練を受けた学生による在宅ベースのDHC介入を受け、その後1か月間、WhatsAppを通じてDHCの紹介と促進に関するインフォグラフィック、ビデオ、メッセージなどのAI生成デジタル介入を受けます。主要評価項目は、地区保健センター(DHC)会員の割合の増加です。副次評価項目には、DHCサービスを利用する参加者の割合、身体的健康、精神的健康、実現可能性の指標が含まれます。データは、ベースライン時および追跡調査時(1、3、6か月)にアンケートを通じて収集されます。

この提案されたパイロット研究は、香港の高齢者におけるプライマリヘルスケアへの参加を改善するために、世代間の在宅ベースとAI生成デジタル介入のハイブリッド介入を使用することを目的としています。地区保健センターなどのプライマリヘルスケアサービスの認知度と利用を促進することにより、この研究はより健康的な高齢化を促進し、健康成果を改善し、病院の負担を軽減し、高齢化人口のニーズに対処するための枠組みを提供することを目指しています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

180

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Wanjia Aaron He, PhD (HK PolyU)
  • 電話番号:852 3917 6394
  • メール:aaronhe@hku.hk

研究場所

    • Hong Kong
      • Hong Kong、Hong Kong、香港、999077
        • The University of Hong Kong

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象基準:

  • 65歳以上
  • 中国語を話す
  • 身体的、精神的、認知的に簡単な身体活動に従事できる
  • 調査質問を理解できる

除外基準:

  • すべての被験者は、継続を希望しない場合、退出する権利を有する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:一次医療の利用に関する教育
参加者は、プライマリヘルスケアサービスとその健康成果向上のための利点について教育を受けます。 教育プログラムには、1.5時間の対面式の訪問セッションと、4週間のAI生成デジタル介入が含まれます。
ホームベースの介入は90分の対面セッションであり、訓練を受けた学生インターンが健康評価データを収集し、テーマベースの個別化された健康介入を提供します。 デジタル介入は1か月間のフォローアップサポートであり、インスタントメッセージングアプリ(例:WhatsApp)を介して健康関連のインフォグラフィック、ビデオ、個別化されたアドバイスを含む毎日のメッセージを送信します。
アクティブコンパレータ:一般的な健康に関する教育
参加者は高齢者に関連する一般的な健康情報を受け取ります。 プログラムには、1.5時間の対面式在宅セッションと、4週間のAI生成デジタル介入も含まれます。
ホームベースの介入は90分の対面セッションであり、訓練を受けた学生インターンが健康評価データを収集し、テーマベースの個別化された健康介入を提供します。 デジタル介入は1か月間のフォローアップサポートであり、インスタントメッセージングアプリ(例:WhatsApp)を介して健康関連のインフォグラフィック、ビデオ、個別化されたアドバイスを含む毎日のメッセージを送信します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
地区健康センター会員
時間枠:3ヶ月
主要アウトカムは、3か月後にDHC会員となる高齢者の割合です。
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
地区健康センター利用状況
時間枠:3ヶ月
3か月後にDHCサービスを利用する高齢者の割合
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年6月1日

一次修了 (推定)

2026年8月31日

研究の完了 (推定)

2027年6月30日

試験登録日

最初に提出

2025年9月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月26日

最初の投稿 (実際)

2025年11月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月28日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • DHCRCT

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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