此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

香港长者参与地区健康中心的情况 (DHCRCT)

2026年4月28日 更新者：Wanjia, Aaron HE、The University of Hong Kong

通过代际家庭和人工智能生成数字干预增强长者地区健康中心会员参与

这项研究是一项随机对照试验研究，旨在评估代际家庭式与人工智能生成的数字干预措施在提高香港老年人中区健康中心会员比例方面的可行性、可接受性和有效性。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

干预/治疗

详细说明

本预试验旨在评估一种混合代际家庭式与人工智能生成数字干预措施的可行性、可接受性和有效性，以增加香港长者中地区康健中心会员的比例。

这是一项两组平行随机对照试验，按1:1比例分配，涉及从18个区招募的188名长者。参与者将接受由经培训学生提供的家庭式DHC干预，随后通过WhatsApp进行为期1个月的AI生成数字干预，包括介绍和推广DHC的信息图、视频和消息。主要结果是增加地区康健中心（DHC）会员的比例。次要结果包括参与者使用DHC服务的比例、身体健康状况、心理健康以及可行性指标。数据将通过基线及随访（1、3和6个月）时的调查收集。

本拟议预试验旨在利用混合代际家庭式与人工智能生成数字干预措施，提高香港长者对初级医疗保健的参与度。通过促进对地区康健中心等初级医疗保健服务的认知和使用，该研究旨在推动更健康的老年生活，改善健康结果，缓解医院压力，并为应对老龄化人口需求提供框架。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

180

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名：Wanjia Aaron He, PhD (HK PolyU)
  • 电话号码：852 3917 6394
  • 邮箱：aaronhe@hku.hk

学习地点

  • 香港
    • Hong Kong
      • Hong Kong、Hong Kong、香港、999077
        • The University of Hong Kong

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 65岁或以上
  • 会说中文
  • 身体、精神和认知上能够参与简单的体力活动
  • 理解调查问题

排除标准：

  • 所有受试者如果不想继续，有权退出

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：关于初级卫生保健利用的教育
参与者将接受关于初级卫生保健服务及其在改善健康结果方面益处的教育。 该教育计划包括一个1.5小时的面对面、家庭为基础的课程和一个为期4周的AI生成的数字干预。
行为的：基于家庭和人工智能生成的数字干预
家庭干预为90分钟的面对面环节，期间经过培训的学生实习生收集健康评估数据并提供基于主题的、量身定制的健康干预。 数字干预是为期1个月的跟进支持，通过即时通讯应用（例如WhatsApp）每天发送包含健康相关信息图、视频和个性化建议的消息。
有源比较器：关于一般健康的教育
参与者将接受与老年人相关的常规健康教育。 该项目还包括一次1.5小时的面对面家庭访视和为期4周的人工智能生成的数字干预。
行为的：基于家庭和人工智能生成的数字干预
家庭干预为90分钟的面对面环节，期间经过培训的学生实习生收集健康评估数据并提供基于主题的、量身定制的健康干预。 数字干预是为期1个月的跟进支持，通过即时通讯应用（例如WhatsApp）每天发送包含健康相关信息图、视频和个性化建议的消息。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
区域健康中心会员资格
大体时间：3个月
主要结果是3个月时成为DHC会员的老年人比例。
3个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
区域健康中心利用率
大体时间：3个月
3个月后使用DHC服务的老年人比例
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

The University of Hong Kong

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年6月1日

初级完成 (估计的)

2026年8月31日

研究完成 (估计的)

2027年6月30日

研究注册日期

首次提交

2025年9月25日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月26日

首次发布 (实际的)

2025年11月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月28日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • DHCRCT

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

订阅