- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07252934
Distriktshälsocenter-medlemskap bland äldre vuxna i Hongkong (DHCRCT)
Förbättra medlemskap i distriktshälsocentral för äldre vuxna genom generationsöverskridande hembaserade och AI-genererade digitala interventioner
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna pilotstudie syftar till att utvärdera genomförbarheten, acceptansen och effektiviteten av en hybrid intervention med generationer över hembaserad och AI-genererad digital intervention för att öka andelen District Health Centre-medlemmar bland äldre vuxna i Hongkong.
Detta är en tvågruppig parallell randomiserad kontrollerad studie med en fördelning på 1:1-förhållande, som involverar 188 äldre vuxna rekryterade från 18 distrikt. Deltagarna kommer att få hembaserad DHC-intervention av utbildade studenter, följt av 1 månad av AI-genererade digitala interventioner, inklusive infografik, videor och meddelanden om introduktion och marknadsföring av DHC, via WhatsApp. Det primära utfallet är att öka andelen District Health Centre (DHC)-medlemmar. Sekundära utfall inkluderar andelen deltagare som använder DHC-tjänster, fysiskt välbefinnande, psykisk hälsa och genomförbarhetsmått. Data kommer att samlas in via enkäter vid baslinje och uppföljningar (1, 3 och 6 månader).
Denna föreslagna pilotstudie syftar till att använda hybrid intervention med generationer över hembaserad och AI-genererad digital intervention för att förbättra engagemanget i primärvård bland äldre vuxna i Hongkong. Genom att främja medvetenhet och användning av primärvårdstjänster som District Health Centres söker studien främja hälsosammare åldrande, förbättra hälsoresultat, lindra belastningen på sjukhus och tillhandahålla ett ramverk för att adressera behoven hos åldrande befolkningar.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Wanjia Aaron He, PhD (HK PolyU)
- Telefonnummer: 852 3917 6394
- E-post: aaronhe@hku.hk
Studieorter
-
-
Hong Kong
-
Hong Kong, Hong Kong, Hong Kong, 999077
- The University of Hong Kong
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 65 år eller äldre
- talar kinesiska
- är fysiskt, mentalt och kognitivt kapabla att delta i enkla fysiska uppgifter
- förstår enkätfrågor
Exklusionskriterier:
- Alla deltagare har rätt att dra sig tillbaka om de inte vill fortsätta
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Utbildning om primärvårdens användning
Deltagarna kommer att få utbildning om primärvårdstjänster och deras fördelar för att förbättra hälsoutfallen.
Utbildningsprogrammet inkluderar en 1,5-timmars ansikte-mot-ansikte-session i hemmet och en 4-veckors AI-genererad digital intervention.
|
Den hemmabaserade interventionen är en 90-minuters ansikte-mot-ansikte-session, där utbildade studentpraktikanter samlar in hälsobedömningsdata och levererar temabaserade, skräddarsydda hälsointerventioner.
Den digitala interventionen är ett 1-månaders uppföljningsstöd som innefattar dagliga meddelanden via snabbmeddelandeappar (t.ex. WhatsApp) som inkluderar hälsobaserade infografik, videor och personlig rådgivning.
|
|
Aktiv komparator: Utbildning om allmän hälsa
Deltagarna kommer att få allmän hälsoinformation relevant för äldre vuxna.
Programmet inkluderar också en 1,5 timmes personligt baserad hemmabaserad session och en 4-veckors AI-genererad digital intervention. |
Den hemmabaserade interventionen är en 90-minuters ansikte-mot-ansikte-session, där utbildade studentpraktikanter samlar in hälsobedömningsdata och levererar temabaserade, skräddarsydda hälsointerventioner.
Den digitala interventionen är ett 1-månaders uppföljningsstöd som innefattar dagliga meddelanden via snabbmeddelandeappar (t.ex. WhatsApp) som inkluderar hälsobaserade infografik, videor och personlig rådgivning.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Distriktshälsocentrums medlemskap
Tidsram: 3 månader
|
Den primära utfallsmåttet är andelen äldre vuxna som blir medlemmar i DHC efter 3 månader.
|
3 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Användning av distriktshälsocentral
Tidsram: 3 månader
|
Andelen äldre vuxna som använder DHC-tjänsten efter 3 månader
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- He AWJ, Yuan R, Luk TT, Wang KMP, Chan SSC. Boosting Digital Health Engagement Among Older Adults in Hong Kong: Pilot Pre-Post Study of the Generations Connect Project. JMIR Form Res. 2025 May 8;9:e69611. doi: 10.2196/69611.
- Wan Jia Aaron H, Yuan R, Chan SCS. Socio-demographic and behavioral predictors of multiple-dose COVID-19 vaccine uptake among older adults in Hong Kong: A community-based cross-sectional study of the generations connect project. Vaccine. 2025 Aug 13;61:127308. doi: 10.1016/j.vaccine.2025.127308. Epub 2025 Jun 2.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- DHCRCT
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .