Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Medlemskap i Distriktshelsesenter blant eldre voksne i Hong Kong (DHCRCT)

28. april 2026 oppdatert av: Wanjia, Aaron HE, The University of Hong Kong

Forbedring av Distriktshelsesenter-medlemskap blant eldre voksne gjennom tverrgående hjemmebaserte og AI-genererte digitale intervensjoner

Denne studien er en randomisert kontrollert studie for å evaluere gjennomførbarheten, akseptabiliteten og effektiviteten av intergenerasjonelle hjemmebaserte og AI-genererte digitale intervensjoner i å forbedre andelen medlemmer av distriktshelsesentre blant eldre voksne i Hong Kong.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

Denne pilotstudien har som mål å evaluere gjennomførbarheten, akseptabiliteten og effektiviteten av en hybrid tverrgenerasjonell hjemmebasert og AI-generert digital intervensjon for å øke andelen medlemmer av Distriktshelsesentre blant eldre voksne i Hong Kong.

Dette er en parallell randomisert kontrollert studie med to grupper og en tildelingsratio på 1:1, som involverer 188 eldre voksne rekruttert fra 18 distrikter. Deltakere vil motta hjemmebasert DHC-intervensjon av trente studenter, etterfulgt av 1 måned med AI-genererte digitale intervensjoner, inkludert infografikk, videoer og meldinger om introduksjon og promotering av DHC, via WhatsApp. Primærmålet er å øke andelen medlemmer av Distriktshelsesentre (DHC). Sekundære utfall inkluderer andelen deltakere som benytter DHC-tjenester, fysisk velvære, mental helse og gjennomførbarhetsmål. Data vil bli innsamlet via spørreundersøkelser ved baseline og oppfølginger (1, 3 og 6 måneder).

Denne foreslåtte pilotstudien har som mål å bruke hybrid tverrgenerasjonell hjemmebasert og AI-generert digital intervensjon for å forbedre engasjementet i primærhelsetjenester blant eldre voksne i Hong Kong. Ved å fremme bevissthet og bruk av primærhelsetjenester som Distriktshelsesentre, søker studien å fremme sunnere aldring, forbedre helseutfall, lindre belastningen på sykehus og gi et rammeverk for å adressere behovene til aldrende befolkninger.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

180

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Wanjia Aaron He, PhD (HK PolyU)
  • Telefonnummer: 852 3917 6394
  • E-post: aaronhe@hku.hk

Studiesteder

    • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, Hong Kong, 999077
        • The University of Hong Kong

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • 65 år eller eldre
  • snakket kinesisk
  • er fysisk, mentalt og kognitivt i stand til å delta i enkle fysiske oppgaver
  • forstå spørreundersøkelsesspørsmål

Ekskluderingskriterier:

  • Alle deltakere har rett til å trekke seg hvis de ikke ønsker å fortsette

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Utdanning om primærhelsetjenestebruk
Deltakerne vil få opplæring i primærhelsetjenester og deres fordeler for å forbedre helseutfall. Opplæringsprogrammet inkluderer en 1,5 times ansikt-til-ansikt, hjemmebasert økt og en 4-ukers AI-generert digital intervensjon.
Den hjemmebaserte intervensjonen er en 90-minutters ansikt-til-ansikt-sesjon, hvor trente studentpraktikanter samler inn helseundersøkelsesdata og leverer temabaserte, skreddersydde helseintervensjoner. Den digitale intervensjonen er en 1-måneders oppfølgingstøtte som involverer daglige meldinger via lynmeldingsapper (f.eks. WhatsApp) som inkluderer helserelaterte infografikker, videoer og personlig tilpassede råd.
Aktiv komparator: Utdanning om generell helse
Deltakerne vil få generell helseopplysning relevant for eldre voksne. Programmet inkluderer også et 1,5-timers ansikt-til-ansikt, hjemmebasert økt og en 4-ukers AI-generert digital intervensjon.
Den hjemmebaserte intervensjonen er en 90-minutters ansikt-til-ansikt-sesjon, hvor trente studentpraktikanter samler inn helseundersøkelsesdata og leverer temabaserte, skreddersydde helseintervensjoner. Den digitale intervensjonen er en 1-måneders oppfølgingstøtte som involverer daglige meldinger via lynmeldingsapper (f.eks. WhatsApp) som inkluderer helserelaterte infografikker, videoer og personlig tilpassede råd.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Distriktets helsestasjonsmedlemskap
Tidsramme: 3 måneder
Primært utfall er andelen av eldre voksne som blir DHC-medlemmer etter 3 måneder.
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Utnyttelse av distriktshelsesenter
Tidsramme: 3 måneder
Andelen av eldre voksne som benytter DHC-tjenesten etter 3 måneder
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. juni 2026

Primær fullføring (Antatt)

31. august 2026

Studiet fullført (Antatt)

30. juni 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. september 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. november 2025

Først lagt ut (Faktiske)

28. november 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • DHCRCT

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere