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Membresía del Centro de Salud del Distrito entre Adultos Mayores en Hong Kong (DHCRCT)

28 de abril de 2026 actualizado por: Wanjia, Aaron HE, The University of Hong Kong

Mejora de la Membresía del Centro de Salud Distrital Entre Adultos Mayores Mediante Intervenciones Digitales Intergeneracionales Domiciliarias y Generadas por IA

Este estudio es un ensayo controlado aleatorizado para evaluar la viabilidad, aceptabilidad y efectividad de las intervenciones digitales intergeneracionales basadas en el hogar y generadas por IA en la mejora de la proporción de miembros de centros de salud de distrito entre los adultos mayores en Hong Kong.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

Este estudio piloto tiene como objetivo evaluar la viabilidad, aceptabilidad y efectividad de una intervención digital híbrida intergeneracional en el hogar y generada por IA para aumentar la proporción de miembros de los Centros de Salud de Distrito entre los adultos mayores en Hong Kong.

Se trata de un ensayo controlado aleatorizado paralelo de dos grupos con asignación en proporción 1:1, que involucra a 188 adultos mayores reclutados de 18 distritos. Los participantes recibirán una intervención en el hogar del Centro de Salud de Distrito por parte de estudiantes capacitados, seguida de 1 mes de intervenciones digitales generadas por IA, que incluyen infografías, videos y mensajes sobre la introducción y promoción de los Centros de Salud de Distrito, a través de WhatsApp. El resultado principal es aumentar la proporción de miembros de los Centros de Salud de Distrito (CSD). Los resultados secundarios incluyen la proporción de participantes que utilizan los servicios de los Centros de Salud de Distrito, el bienestar físico, la salud mental y las métricas de viabilidad. Los datos se recopilarán mediante encuestas al inicio y en los seguimientos (1, 3 y 6 meses).

Este estudio piloto propuesto tiene como objetivo utilizar una intervención digital híbrida intergeneracional en el hogar y generada por IA para mejorar la participación en la atención primaria de salud entre los adultos mayores en Hong Kong. Al promover la concienciación y el uso de servicios de atención primaria de salud como los Centros de Salud de Distrito, el estudio busca promover un envejecimiento más saludable, mejorar los resultados de salud, aliviar la presión hospitalaria y proporcionar un marco para abordar las necesidades de las poblaciones que envejecen.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

180

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Wanjia Aaron He, PhD (HK PolyU)
  • Número de teléfono: 852 3917 6394
  • Correo electrónico: aaronhe@hku.hk

Ubicaciones de estudio

    • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, Hong Kong, 999077
        • The University of Hong Kong

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 65 años o más
  • hablaba chino
  • son física, mental y cognitivamente capaces de participar en tareas físicas simples
  • comprensión de las preguntas de la encuesta

Criterios de exclusión:

  • Todos los sujetos tienen derecho a retirarse si no desean continuar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Educación sobre la utilización de la atención primaria de salud
Los participantes recibirán educación sobre los servicios de atención primaria de salud y sus beneficios para mejorar los resultados de salud. El programa educativo incluye una sesión presencial en el hogar de 1,5 horas y una intervención digital generada por IA de 4 semanas.
La intervención en el hogar es una sesión presencial de 90 minutos, durante la cual estudiantes en prácticas formados recopilan datos de evaluación de salud y ofrecen intervenciones de salud temáticas y personalizadas. La intervención digital es un seguimiento de apoyo de 1 mes que incluye mensajes diarios a través de aplicaciones de mensajería instantánea (por ejemplo, WhatsApp) que contienen infografías relacionadas con la salud, vídeos y consejos personalizados.
Comparador activo: Educación sobre salud general
Los participantes recibirán educación general sobre salud relevante para adultos mayores. El programa también incluye una sesión presencial de 1.5 horas en el hogar y una intervención digital generada por IA de 4 semanas.
La intervención en el hogar es una sesión presencial de 90 minutos, durante la cual estudiantes en prácticas formados recopilan datos de evaluación de salud y ofrecen intervenciones de salud temáticas y personalizadas. La intervención digital es un seguimiento de apoyo de 1 mes que incluye mensajes diarios a través de aplicaciones de mensajería instantánea (por ejemplo, WhatsApp) que contienen infografías relacionadas con la salud, vídeos y consejos personalizados.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Pertenencia al centro de salud del distrito
Periodo de tiempo: 3 meses
El resultado principal es la proporción de adultos mayores que se convierten en miembros de DHC a los 3 meses.
3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Utilización del centro de salud del distrito
Periodo de tiempo: 3 meses
La proporción de adultos mayores que utilizan el servicio DHC después de 3 meses
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de junio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

31 de agosto de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de junio de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de septiembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

28 de noviembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • DHCRCT

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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