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Membro do Centro de Saúde Distrital entre Idosos em Hong Kong (DHCRCT)

28 de abril de 2026 atualizado por: Wanjia, Aaron HE, The University of Hong Kong

Melhorar a Adesão ao Centro de Saúde Distrital entre Idosos Através de Intervenções Digitais Intergeracionais Domiciliárias e Geradas por IA

Este estudo é um ensaio controlado randomizado para avaliar a viabilidade, aceitabilidade e eficácia de intervenções digitais domiciliares intergeracionais e geradas por IA na melhoria da proporção de membros dos centros de saúde distritais entre os idosos em Hong Kong.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

Este estudo piloto visa avaliar a viabilidade, aceitabilidade e eficácia de uma intervenção digital híbrida intergeracional, domiciliária e gerada por IA, para aumentar a proporção de membros dos Centros de Saúde Distritais entre os idosos em Hong Kong.

Este é um ensaio controlado randomizado paralelo de dois grupos com alocação na proporção de 1:1, envolvendo 188 idosos recrutados de 18 distritos. Os participantes receberão a intervenção domiciliar do Centro de Saúde Distrital por estudantes treinados, seguida por 1 mês de intervenções digitais geradas por IA, incluindo infográficos, vídeos e mensagens sobre a introdução e promoção do Centro de Saúde Distrital, via WhatsApp. O resultado primário é aumentar a proporção de membros dos Centros de Saúde Distritais. Os resultados secundários incluem a proporção de participantes que utilizam os serviços do Centro de Saúde Distrital, bem-estar físico, saúde mental e métricas de viabilidade. Os dados serão recolhidos através de inquéritos na linha de base e nos acompanhamentos (1, 3 e 6 meses).

Este estudo piloto proposto visa utilizar uma intervenção digital híbrida intergeracional, domiciliária e gerada por IA para melhorar o envolvimento com os cuidados de saúde primários entre os idosos em Hong Kong. Ao promover a consciencialização e utilização dos serviços de cuidados de saúde primários, como os Centros de Saúde Distritais, o estudo procura promover um envelhecimento mais saudável, melhorar os resultados de saúde, aliviar a pressão nos hospitais e fornecer um quadro para abordar as necessidades das populações envelhecidas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

180

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Wanjia Aaron He, PhD (HK PolyU)
  • Número de telefone: 852 3917 6394
  • E-mail: aaronhe@hku.hk

Locais de estudo

    • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, Hong Kong, 999077
        • The University of Hong Kong

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • 65 anos ou mais
  • fala chinês
  • são física, mental e cognitivamente capazes de realizar tarefas físicas simples
  • compreender as perguntas do questionário

Critérios de Exclusão:

  • Todos os sujeitos têm o direito de se retirar se não desejarem continuar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Educação sobre a utilização dos cuidados de saúde primários
Os participantes receberão formação sobre os serviços de cuidados de saúde primários e os seus benefícios para melhorar os resultados de saúde. O programa de educação inclui uma sessão presencial de 1,5 horas em casa e uma intervenção digital gerada por IA durante 4 semanas.
A intervenção domiciliária é uma sessão presencial de 90 minutos, durante a qual estagiários estudantes treinados recolhem dados de avaliação de saúde e fornecem intervenções de saúde personalizadas e temáticas. A intervenção digital é um apoio de acompanhamento de 1 mês que envolve mensagens diárias através de aplicações de mensagens instantâneas (por exemplo, WhatsApp) que incluem infográficos de saúde, vídeos e conselhos personalizados.
Comparador Ativo: Educação sobre saúde geral
Os participantes irão receber educação geral sobre saúde relevante para idosos. O programa também inclui uma sessão presencial, realizada em casa, de 1,5 horas e uma intervenção digital gerada por IA com duração de 4 semanas.
A intervenção domiciliária é uma sessão presencial de 90 minutos, durante a qual estagiários estudantes treinados recolhem dados de avaliação de saúde e fornecem intervenções de saúde personalizadas e temáticas. A intervenção digital é um apoio de acompanhamento de 1 mês que envolve mensagens diárias através de aplicações de mensagens instantâneas (por exemplo, WhatsApp) que incluem infográficos de saúde, vídeos e conselhos personalizados.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Membro do centro de saúde distrital
Prazo: 3 meses
O resultado primário é a proporção de idosos que se tornam membros do DHC aos 3 meses.
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Utilização do centro de saúde distrital
Prazo: 3 meses
A proporção de adultos mais velhos que utilizam o serviço DHC após 3 meses
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de junho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

31 de agosto de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de junho de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de setembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de novembro de 2025

Primeira postagem (Real)

28 de novembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • DHCRCT

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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