Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

District Health Centre Lidmaatschap Onder Oudere Volwassenen in Hong Kong (DHCRCT)

28 april 2026 bijgewerkt door: Wanjia, Aaron HE, The University of Hong Kong

Het verbeteren van het lidmaatschap van het District Gezondheidscentrum onder oudere volwassenen door middel van intergenerationele, thuisgebaseerde en AI-gegenereerde digitale interventies

Deze studie is een gerandomiseerde gecontroleerde studie om de haalbaarheid, aanvaardbaarheid en effectiviteit te evalueren van intergenerationele thuisgebaseerde en door AI gegenereerde digitale interventies in het verbeteren van het aandeel leden van het districtsgezondheidscentrum onder oudere volwassenen in Hong Kong.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze pilotstudie heeft als doel de haalbaarheid, aanvaardbaarheid en effectiviteit te evalueren van een hybride intergenerationele thuisgebaseerde en door AI gegenereerde digitale interventie om het aandeel District Health Centre-leden onder oudere volwassenen in Hongkong te vergroten.

Dit is een gerandomiseerde gecontroleerde trial met twee parallelle groepen met een toewijzingsratio van 1:1, waarbij 188 oudere volwassenen betrokken zijn die uit 18 districten zijn geworven. Deelnemers zullen thuisgebaseerde DHC-interventie ontvangen van getrainde studenten, gevolgd door 1 maand door AI gegenereerde digitale interventies, waaronder infographics, video's en berichten over de introductie en promotie van DHC, via WhatsApp. Het primaire doel is het vergroten van het aandeel District Health Centre (DHC)-leden. Secundaire uitkomsten omvatten het aandeel deelnemers dat gebruikmaakt van DHC-diensten, lichamelijk welzijn, geestelijke gezondheid en haalbaarheidsmetingen. Gegevens worden verzameld via enquêtes bij aanvang en tijdens follow-ups (na 1, 3 en 6 maanden).

Deze voorgestelde pilotstudie heeft als doel een hybride intergenerationele thuisgebaseerde en door AI gegenereerde digitale interventie te gebruiken om de betrokkenheid bij eerstelijnsgezondheidszorg onder oudere volwassenen in Hongkong te verbeteren. Door bewustwording en gebruik van eerstelijnsgezondheidszorgdiensten zoals District Health Centres te bevorderen, probeert de studie gezonder ouder worden te bevorderen, gezondheidsuitkomsten te verbeteren, druk op ziekenhuizen te verlichten en een kader te bieden voor het aanpakken van de behoeften van vergrijzende populaties.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

180

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Wanjia Aaron He, PhD (HK PolyU)
  • Telefoonnummer: 852 3917 6394
  • E-mail: aaronhe@hku.hk

Studie Locaties

  • Hongkong
    • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, Hongkong, 999077
        • The University of Hong Kong

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • 65 jaar of ouder
  • sprak Chinees
  • fysiek, mentaal en cognitief in staat zijn om eenvoudige fysieke taken uit te voeren
  • begrip van enquêtevragen

Uitsluitingscriteria:

  • Alle proefpersonen hebben het recht zich terug te trekken als zij niet willen doorgaan

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Onderwijs over het gebruik van eerstelijnsgezondheidszorg
Deelnemers krijgen voorlichting over eerstelijns gezondheidszorgdiensten en hun voordelen voor het verbeteren van gezondheidsresultaten. Het educatieprogramma omvat een 1,5 uur durende persoonlijke, thuisgebaseerde sessie en een 4 weken durende AI-gegenereerde digitale interventie.
Gedragsmatig: Thuisgebaseerde en AI-gegenereerde digitale interventie
De thuisinterventie is een 90-minuten durende face-to-face sessie, waarbij getrainde studenten stagiaires gezondheidsbeoordelingsgegevens verzamelen en themagebaseerde, op maat gemaakte gezondheidsinterventies uitvoeren. De digitale interventie is een 1-maand follow-up ondersteuning met dagelijkse berichten via instant messaging apps (bijvoorbeeld WhatsApp) die gezondheidsgerelateerde infographics, video's en gepersonaliseerd advies bevatten.
Actieve vergelijker: Opleiding over algemene gezondheid
Deelnemers zullen algemene gezondheidsvoorlichting ontvangen die relevant is voor oudere volwassenen. Het programma omvat ook een 1,5 uur durende persoonlijke, thuisgebaseerde sessie en een 4 weken durende AI-gegenereerde digitale interventie.
Gedragsmatig: Thuisgebaseerde en AI-gegenereerde digitale interventie
De thuisinterventie is een 90-minuten durende face-to-face sessie, waarbij getrainde studenten stagiaires gezondheidsbeoordelingsgegevens verzamelen en themagebaseerde, op maat gemaakte gezondheidsinterventies uitvoeren. De digitale interventie is een 1-maand follow-up ondersteuning met dagelijkse berichten via instant messaging apps (bijvoorbeeld WhatsApp) die gezondheidsgerelateerde infographics, video's en gepersonaliseerd advies bevatten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Lidmaatschap van het wijkgezondheidscentrum
Tijdsspanne: 3 maanden
Het primaire eindpunt is het aandeel oudere volwassenen dat na 3 maanden DHC-lid wordt.
3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gebruik van wijkgezondheidscentrum
Tijdsspanne: 3 maanden
Het aandeel ouderen dat na 3 maanden gebruikmaakt van de DHC-dienst
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The University of Hong Kong

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 juni 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

31 augustus 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 september 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 november 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 november 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • DHCRCT

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren