Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Mitgliedschaft in Bezirksgesundheitszentren bei älteren Erwachsenen in Hongkong (DHCRCT)

28. April 2026 aktualisiert von: Wanjia, Aaron HE, The University of Hong Kong

Verbesserung der Mitgliedschaft in Bezirksgesundheitszentren bei älteren Erwachsenen durch generationenübergreifende hausbasierte und KI-generierte digitale Interventionen

Diese Studie ist eine randomisierte kontrollierte Studie zur Bewertung der Machbarkeit, Akzeptanz und Wirksamkeit von generationenübergreifenden häuslichen und KI-generierten digitalen Interventionen zur Verbesserung des Anteils von Mitgliedern der Bezirksgesundheitszentren unter älteren Erwachsenen in Hongkong.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Pilotstudie zielt darauf ab, die Machbarkeit, Akzeptanz und Wirksamkeit einer hybriden generationsübergreifenden hausbasierten und KI-generierten digitalen Intervention zur Erhöhung des Anteils von Mitgliedern der Bezirksgesundheitszentren unter älteren Erwachsenen in Hongkong zu bewerten.

Dies ist eine randomisierte kontrollierte Studie mit zwei parallelen Gruppen mit einer Allokation im Verhältnis 1:1, an der 188 ältere Erwachsene aus 18 Bezirken teilnehmen. Die Teilnehmer erhalten eine hausbasierte DHC-Intervention durch geschulte Studenten, gefolgt von einem Monat KI-generierter digitaler Interventionen, einschließlich Infografiken, Videos und Nachrichten zur Einführung und Förderung von DHC, über WhatsApp. Das primäre Ziel ist die Erhöhung des Anteils der Mitglieder der Bezirksgesundheitszentren (DHC). Sekundäre Ziele umfassen den Anteil der Teilnehmer, die DHC-Dienste nutzen, das körperliche Wohlbefinden, die psychische Gesundheit und Machbarkeitsmetriken. Die Daten werden über Umfragen zu Beginn und bei Nachuntersuchungen (1, 3 und 6 Monate) erhoben.

Diese vorgeschlagene Pilotstudie zielt darauf ab, hybride generationsübergreifende hausbasierte und KI-generierte digitale Interventionen zu nutzen, um das Engagement in der primären Gesundheitsversorgung bei älteren Erwachsenen in Hongkong zu verbessern. Durch die Förderung des Bewusstseins und der Nutzung von Dienstleistungen der primären Gesundheitsversorgung wie Bezirksgesundheitszentren strebt die Studie an, gesünderes Altern zu fördern, Gesundheitsergebnisse zu verbessern, die Belastung der Krankenhäuser zu verringern und einen Rahmen zur Bewältigung der Bedürfnisse alternder Bevölkerungen bereitzustellen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

180

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Wanjia Aaron He, PhD (HK PolyU)
  • Telefonnummer: 852 3917 6394
  • E-Mail: aaronhe@hku.hk

Studienorte

  • Hongkong
    • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, Hongkong, 999077
        • The University of Hong Kong

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 65 Jahre oder älter
  • sprach Chinesisch
  • körperlich, geistig und kognitiv in der Lage sind, einfache körperliche Aufgaben auszuführen
  • Verständnis von Umfragefragen

Ausschlusskriterien:

  • Alle Probanden haben das Recht, sich zurückzuziehen, wenn sie nicht fortfahren möchten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Schulung zur Nutzung der primären Gesundheitsversorgung
Die Teilnehmer erhalten eine Schulung zu primären Gesundheitsdienstleistungen und deren Vorteilen für die Verbesserung der Gesundheitsergebnisse. Das Schulungsprogramm umfasst eine 1,5-stündige persönliche, hausbasierte Sitzung und eine 4-wöchige KI-generierte digitale Intervention.
Verhalten: Heimbasierte und KI-generierte digitale Intervention
Die hausbasierte Intervention ist eine 90-minütige persönliche Sitzung, bei der ausgebildete studentische Praktikanten Gesundheitsbewertungsdaten sammeln und themenbasierte, maßgeschneiderte Gesundheitsinterventionen durchführen. Die digitale Intervention ist eine 1-monatige Nachbetreuungsunterstützung mit täglichen Nachrichten über Instant-Messaging-Apps (z.B. WhatsApp), die gesundheitsbezogene Infografiken, Videos und personalisierte Ratschläge enthalten.
Aktiver Komparator: Schulung zur allgemeinen Gesundheit
Die Teilnehmer erhalten allgemeine Gesundheitsaufklärung, die für ältere Erwachsene relevant ist.
Das Programm umfasst auch eine 1,5-stündige persönliche, hausbasierte Sitzung und eine 4-wöchige KI-generierte digitale Intervention.
Verhalten: Heimbasierte und KI-generierte digitale Intervention
Die hausbasierte Intervention ist eine 90-minütige persönliche Sitzung, bei der ausgebildete studentische Praktikanten Gesundheitsbewertungsdaten sammeln und themenbasierte, maßgeschneiderte Gesundheitsinterventionen durchführen. Die digitale Intervention ist eine 1-monatige Nachbetreuungsunterstützung mit täglichen Nachrichten über Instant-Messaging-Apps (z.B. WhatsApp), die gesundheitsbezogene Infografiken, Videos und personalisierte Ratschläge enthalten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mitgliedschaft im Gesundheitszentrum des Bezirks
Zeitfenster: 3 Monate
Das primäre Ergebnis ist der Anteil älterer Erwachsener, die nach 3 Monaten DHC-Mitglieder werden.
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nutzung des Bezirksgesundheitszentrums
Zeitfenster: 3 Monate
Der Anteil älterer Erwachsener, die den DHC-Service nach 3 Monaten nutzen
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The University of Hong Kong

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. August 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. September 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. November 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • DHCRCT

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Medizinische Grundversorgung

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Colombia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren