- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07252934
Medlemskab af Distriktets Sundhedscenter Blandt Ældre Voksne i Hongkong (DHCRCT)
Forbedring af Distrikts Sundhedscenter Medlemskab Blandt Ældre Gennem Tvaergenerationelle Hjemmebaserede og AI-genererede Digitale Interventioner
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette pilotstudie har til formål at evaluere gennemførligheden, acceptabiliteten og effektiviteten af en hybrid intervention, der kombinerer hjemmebaseret arbejde på tværs af generationer og AI-genererede digitale tiltag for at øge andelen af ældre voksne i Hong Kong, der bliver medlemmer af Distrikts Sundhedscentre.
Dette er en parallel randomiseret kontrolleret undersøgelse med to grupper og en tildelingsratio på 1:1, der involverer 188 ældre voksne rekrutteret fra 18 distrikter. Deltagerne vil modtage hjemmebaseret DHC-intervention af uddannede studerende, efterfulgt af 1 måneds AI-genererede digitale interventioner, herunder infografik, videoer og beskeder om introduktion og fremme af DHC, via WhatsApp. Det primære mål er at øge andelen af medlemmer i Distrikts Sundhedscentre (DHC). Sekundære mål inkluderer andelen af deltagere, der benytter DHC-tjenester, fysisk velvære, mental sundhed og gennemførlighedsmål. Data vil blive indsamlet via spørgeskemaer ved baseline og opfølgninger (1, 3 og 6 måneder).
Dette foreslåede pilotstudie har til formål at anvende hybrid intervention, der kombinerer hjemmebaseret arbejde på tværs af generationer og AI-genererede digitale tiltag, for at forbedre engagementet i primær sundhedspleje blandt ældre voksne i Hong Kong. Ved at fremme bevidsthed og anvendelse af primære sundhedstjenester som Distrikts Sundhedscentre søger studiet at fremme sundere aldring, forbedre sundhedsresultater, mindske belastningen på hospitaler og skabe en ramme for at håndtere behovene hos aldrende befolkninger.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Wanjia Aaron He, PhD (HK PolyU)
- Telefonnummer: 852 3917 6394
- E-mail: aaronhe@hku.hk
Studiesteder
-
-
Hong Kong
-
Hong Kong, Hong Kong, Hong Kong, 999077
- The University of Hong Kong
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 65 år eller ældre
- talte kinesisk
- er fysisk, mentalt og kognitivt i stand til at deltage i enkle fysiske opgaver
- forstår spørgeskemaspørgsmål
Eksklusionskriterier:
- Alle forsøgspersoner har ret til at trække sig tilbage, hvis de ikke ønsker at fortsætte
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Undervisning om primær sundhedsplejeudnyttelse
Deltagerne vil modtage undervisning om primær sundhedsydelser og deres fordele for at forbedre sundhedsresultater.
Undervisningsprogrammet inkluderer en 1,5 times ansigt-til-ansigt, hjemmebaseret session og en 4-ugers AI-genereret digital intervention.
|
Den hjemmebaserede intervention er en 90-minutters ansigt-til-ansigt session, hvor uddannede studerende indsamler sundhedsvurderingsdata og leverer temabaseret, skræddersyet sundhedsintervention.
Den digitale intervention er en 1-måneds opfølgende støtte, der involverer daglige beskeder via instant messaging apps (f.eks. WhatsApp), som inkluderer sundhedsrelaterede infografikker, videoer og personlig rådgivning.
|
|
Aktiv komparator: Undervisning i generel sundhed
Deltagerne vil modtage generel sundhedsoplysning relevant for ældre voksne.
Programmet omfatter også en 1,5 times ansigt-til-ansigt session i hjemmet og en 4-ugers AI-genereret digital intervention.
|
Den hjemmebaserede intervention er en 90-minutters ansigt-til-ansigt session, hvor uddannede studerende indsamler sundhedsvurderingsdata og leverer temabaseret, skræddersyet sundhedsintervention.
Den digitale intervention er en 1-måneds opfølgende støtte, der involverer daglige beskeder via instant messaging apps (f.eks. WhatsApp), som inkluderer sundhedsrelaterede infografikker, videoer og personlig rådgivning.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Medlemskab af distrikts sundhedscenter
Tidsramme: 3 måneder
|
Det primære resultat er andelen af ældre voksne, der bliver DHC-medlemmer efter 3 måneder.
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Udbnyttelse af distrikts sundhedscenter
Tidsramme: 3 måneder
|
Andelen af ældre voksne, der anvender DHC-tjenesten efter 3 måneder
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- He AWJ, Yuan R, Luk TT, Wang KMP, Chan SSC. Boosting Digital Health Engagement Among Older Adults in Hong Kong: Pilot Pre-Post Study of the Generations Connect Project. JMIR Form Res. 2025 May 8;9:e69611. doi: 10.2196/69611.
- Wan Jia Aaron H, Yuan R, Chan SCS. Socio-demographic and behavioral predictors of multiple-dose COVID-19 vaccine uptake among older adults in Hong Kong: A community-based cross-sectional study of the generations connect project. Vaccine. 2025 Aug 13;61:127308. doi: 10.1016/j.vaccine.2025.127308. Epub 2025 Jun 2.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- DHCRCT
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Primær sundhedspleje
-
Cairo UniversityIkke rekrutterer endnuCarious Primary | Carious anteriorsEgypten
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAfsluttetExcitabilitet af diaphragmatic Primary Motor CortexFrankrig
-
Xuzhou Medical UniversityIkke rekrutterer endnuIkke-invasiv CAR-T-celleovervågning | BCMA-målrettet PET-skanning | CAR-T-cellebiodistribution og -persistens | GMP-overensstemmende Radiopharmaka-præparation
-
The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical UniversityRekrutteringCLL | SLL | CAR-T celleterapiKina
-
Duke UniversityNational Institutes of Health (NIH)RekrutteringHæmatopoietisk stamcelletransplantation | CAR-T celleterapiForenede Stater
-
Patrick C. Johnson, MDRekruttering
-
Stiftung Swiss Tumor InstituteKlinik Hirslanden, Zurich; Palleos Healthcare GmbHRekrutteringPatientrapporterede resultatmål | CAR T-celleterapiSchweiz
-
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaRekrutteringCAR-T Terapi KomplikationerItalien
-
University Health Network, TorontoIkke rekrutterer endnuLymfom, der modtager CAR-T-terapiCanada
-
The Lymphoma Academic Research OrganisationBristol-Myers Squibb; Novartis; Gilead SciencesRekrutteringHæmatopatologi kvalificeret eller CAR-t-cellebehandlingFrankrig