看護師と人工知能(ChatGPT-5)の間の一貫性の評価:冠動脈バイパス移植術患者へのシナリオベース退院指導における方法論的研究 (CABG-AI-EDU)
看護師と人工知能(ChatGPT-5)の間の一貫性の評価:冠動脈バイパス移植術患者へのシナリオベース退院教育における方法論的研究
調査の概要
状態
詳細な説明
この方法論的研究は、冠動脈バイパス移植(CABG)手術を受けた患者に対するシナリオベースの退院教育において、専門看護師と人工知能(AI)システム(ChatGPT-5)の間の一致度を明らかにすることを目的としています。 本研究の目的は、ChatGPT-5が、経験豊富な心臓血管外科看護師が作成した退院教育コンテンツと同等の正確性、完全性、臨床的適切性を備えたコンテンツを生成できるかどうかを評価することです。
多様な人口統計学的、社会経済的、心理社会的、および臨床的特徴を有する幅広いCABG症例を代表する30の標準化された患者シナリオが作成されます。 各シナリオは、潜在的な合併症(せん妄、創傷感染、出血、不整脈など)、併存疾患(糖尿病、高血圧、COPDなど)、および不安レベル、家族構成、社会的支援などの心理社会的変数を含む、現実的な術後状態をシミュレートします。 すべてのシナリオは、心臓血管外科医および学術看護専門家を含む多分野の専門家パネルによってレビューおよび検証され、臨床的現実性と内容の妥当性が確保されます。
退院教育は、国内外のガイドラインおよびエビデンスに基づく文献から導き出された6つの主要領域と24のサブトピックに基づいて構成されます。 これらの領域には以下が含まれます:(1)医療管理とフォローアップ、(2)日常生活と機能的回復、(3)心理社会的および社会的支援、(4)危険因子と予防医療、(5)生活の質と特定の状態、(6)宗教的慣行。 各シナリオについて、専門看護師とChatGPT-5の両方が、この標準化された枠組みを使用して、独立して書面による退院教育資料を作成します。
教育資料は匿名化され、科学的正確性、内容の完全性、言語的明瞭性、および臨床基準への適合性の観点から、2名の盲検レビューアによって評価されます。 意見が一致しない場合、第三者の独立したレビューアが客観性を確保するために最終決定を下します。 統計分析には、評価者間一致度を測定するためのコーエンのカッパ係数と、カテゴリカル比較のためのフィッシャーの正確確率検定が含まれます。 感度、特異度、陽性予測値(PPV)、陰性予測値(NPV)、F1スコアなどの診断性能指標も計算されます。
データはSPSS v25(IBM Corp.、アーモンク、ニューヨーク、米国)を使用して分析されます。 記述統計(頻度、パーセンテージ、平均値、標準偏差)は、シナリオと評価の特性を要約するために報告されます。 一致レベルは、LandisとKochの分類に従って解釈されます。 p値<0.05は統計的に有意とみなされます。
本研究の結果は、心臓血管外科看護における個別化された退院教育資料を作成するための革新的かつ支援的なツールとしてのChatGPT-5の信頼性、妥当性、および有用性に関するエビデンスを提供することが期待されます。 結果は、看護師の業務負荷を軽減し、退院教育の標準化を改善し、術後期間における患者の理解と満足度を高めることができる、新しい技術支援教育モデルの開発に貢献する可能性があります。
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究場所
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Gaziantep
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Gaziantep、Gaziantep、トルコ(Türkiye)、27620
- Hasan Kalyoncu University Faculty of Nursing
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コンタクト:
- Uğur akman
- 電話番号:+905428155049
- メール:ugurkman@gmail.com
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 冠動脈バイパス移植術(CABG)を受けた個人を表す患者シナリオ。
- 現在の文献および臨床ガイドラインに一致する人口統計学的、社会経済的、臨床的、および心理社会的情報を含むシナリオ。
- 胸骨正中切開およびオン・ポンプCABG手術を受けた患者を説明するシナリオ。
- 関連する術後合併症(例:せん妄、出血、創感染、不整脈)および併存疾患(例:糖尿病、高血圧、COPD)を含むシナリオ。
- 看護師とChatGPT-5の両方が同一の標準化された枠組みの下で退院教育資料を作成できるシナリオ。
- 内容の妥当性について心臓血管外科専門医および看護学研究者によってレビューおよび検証されたシナリオ。
除外基準:
- 冠動脈バイパス移植術(CABG)に関連しない患者シナリオ。
- 個別化された退院教育を準備するための十分な人口統計学的、臨床的、または心理社会的情報を欠くシナリオ。
- 6つの主要領域と24のサブトピックの標準化された構造に従わないシナリオ。
- 一貫性のないまたは矛盾する医療データ(例:互換性のない診断および治療詳細)を含むシナリオ。
- 臨床的精度および内容の妥当性について専門家レビューパネルによって検証されていないシナリオ。
- 看護師作成とChatGPT-5作成の退院教育資料の比較を可能にしないシナリオ。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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看護師による退院指導
心血管外科看護師が5年以上の臨床経験を有し、独自に作成した退院教育コンテンツ。
各看護師は、事前に定義された枠組みに従って、標準化されたCABG術後30シナリオに対する書面による退院教育資料を作成しました。
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ChatGPT-5生成退院時教育
ChatGPT-5により、同一の標準化されたCABG術後患者シナリオと事前定義された6領域24トピックのフレームワークに基づき自動生成された退院指導資料。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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看護師とChatGPT-5が作成した退院指導内容の一致度
時間枠:データ収集期間中(研究開始後8ヶ月以内に予定)。
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心血管外科看護師によって作成された退院教育資料と、標準化されたCABG術後患者シナリオに対してChatGPT-5によって生成された資料との間の一致レベル。
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データ収集期間中(研究開始後8ヶ月以内に予定)。
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看護師とChatGPT-5が作成した退院教育コンテンツの一致度
時間枠:データ収集期間中(研究開始後12ヶ月以内を予定)。
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心血管外科看護師が作成した退院教育資料と、標準化されたCABG術後患者シナリオに対してChatGPT-5が生成した資料との間の合意レベル。
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データ収集期間中(研究開始後12ヶ月以内を予定)。
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Thompson R, Traylor D, Halguist E. Evaluating the clinical accuracy of ChatGPT-generated patient instructions: a review study. Digital Health. 2025;11:2055207625123456.
- Su H, Vrdoljak J, Busch M, et al. Artificial intelligence in patient discharge education: improving readability and patient understanding. Journal of Medical Internet Research. 2025;27:e45612.
- Rushton M, Hemmings L, Marsh L, et al. Enhancing recovery after cardiac surgery: discharge education and follow-up. European Journal of Cardiovascular Nursing. 2017;16(2):114-123. doi:10.1177/1474515116643395.
- Akbari M, Celik S. The effect of discharge training on stress, anxiety, and pain in patients after coronary artery bypass graft surgery. Journal of Perioperative Nursing. 2015;28(3):165-172.
- Fredericks S, Guruge S, Sidani S, Wan T. Postoperative patient education: a systematic review. Clin Nurs Res. 2010 May;19(2):144-64. doi: 10.1177/1054773810365994.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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