蘇生前後の超音波評価による多発外傷患者の大腿静脈、内頸静脈および下大静脈虚脱指数
2025年12月2日 更新者：Mahmoud Ahmed Abdelrady Mahmoud、Assiut University
救急科に搬送された多発外傷患者における蘇生前後の超音波評価による大腿静脈、内頸静脈、下大静脈虚脱指数の比較研究
本研究の目的は、救急科を受診した多発外傷患者において、蘇生前後の超音波評価により、FVまたはIJVの虚脱性指標とIVC-CIとの相関を評価することである。
調査の概要
詳細な説明
多発外傷患者は、血管内量の迅速かつ正確な評価が不可欠な血行動態不安定を呈することが多い。 中心静脈圧モニタリングは標準と見なされているものの、侵襲的であり、救急現場では必ずしも実行可能ではない。 ポイントオブケア超音波（POCUS）は、静脈虚脱性指標の評価を通じて、非侵襲的な代替手段を提供する。
下大静脈（IVC）虚脱性指標は一般的に用いられるが、腹部外傷、肥満、または技術的困難がある場合、その評価は限定的となる可能性がある。 内頸静脈（IJV）と大腿静脈（FV）は表在性で容易にアクセス可能であり、信頼できる代替手段を提供する可能性がある。
本研究は、超音波評価を用いて、多発外傷患者における蘇生前後のIVC、IJV、およびFVの虚脱性指標を比較することを目的とする。 目的は、救急現場での蘇生を導くための血管内量状態の非侵襲的マーカーとしての相対的な精度と実行可能性を明らかにすることである。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Mahmoud Ahmed Abdelrady Mahmoud, M.B.B.Ch
- 電話番号：20+01013174106
- メール：ammmahmoud1998@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Adel Hamid Elbaih, Professor
- 電話番号：20+201104534669
- メール：Elbaih.zico@med.suez.edu.eg
研究場所
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Weledea
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Asyut、Weledea、エジプト
- Emeregency medicine department ,Assiut University
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コンタクト：
- Mahmoud Ahmed Abdelrady Mahmoud, M.B.B.Ch
- 電話番号：20+01013174106
- メール：ammmahmoud1998@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
本研究の対象集団は、救急科を受診し、超音波によるIVC、FV、IJVの虚脱性指標の両方による容量状態評価を必要とする18歳から65歳までの成人患者を含みます。
説明
選定基準:
- 18歳以上の成人患者。（低容量性ショックを呈した患者
除外基準:
- 患者の拒否 ボディマス指数 > 40 kg/m2。心臓病患者または心タンポナーデ 大動脈損傷または心臓胸腔緊急手術の患者 腹部腫瘤または腹部貯留液などの他の病理を有する患者。緊急外科的介入を必要とする患者 肺動脈高血圧症の既往。大腿静脈閉塞。妊娠。肺水腫。機械的換気を必要とする患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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EDに搬送された多発外傷患者における蘇生前後のFVまたはIJVの虚脱性指標とIVC-CIの相関関係。
時間枠：救急科受診時と蘇生後1時間における多発外傷患者のFVまたはIJVの虚脱性指標とIVC-CIとの相関
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救急科受診時と蘇生後1時間における多発外傷患者のFVまたはIJVの虚脱性指標とIVC-CIとの相関
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年12月15日
一次修了 (推定)
2026年11月15日
研究の完了 (推定)
2026年12月15日
試験登録日
最初に提出
2025年10月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月2日
最初の投稿 (推定)
2025年12月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年12月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月2日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- FV-IJV-IVC-CI-shocked-2025
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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