Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Индексы коллапсабельной способности бедренной вены, внутренней яремной вены и нижней полой вены у пациентов с политравмой по данным ультразвукового исследования до и после реанимации.

2 декабря 2025 г. обновлено: Mahmoud Ahmed Abdelrady Mahmoud, Assiut University

Сравнительное исследование индексов коллапсируемости бедренной вены, внутренней яремной вены и нижней полой вены у пациентов с политравмой, поступивших в отделение неотложной помощи, с помощью ультразвуковой оценки до и после реанимации.

Целью данного исследования является оценка корреляции между индексами коллапса FV или IJV и IVC-CI у пациентов с политравмой, поступающих в отделение неотложной помощи, с помощью ультразвукового исследования до и после реанимации.

Обзор исследования

Подробное описание

Пациенты с политравмой часто демонстрируют гемодинамическую нестабильность, при которой быстрая и точная оценка внутрисосудистого объема имеет решающее значение. Мониторинг центрального венозного давления, хотя и считается стандартным методом, является инвазивным и не всегда осуществим в условиях неотложной помощи. Ультразвуковое исследование у постели больного (POCUS) предоставляет неинвазивную альтернативу посредством оценки индексов коллабируемости вен.

Индекс коллабируемости нижней полой вены (НПВ) широко используется, но его оценка может быть ограничена в случаях абдоминальной травмы, ожирения или технических трудностей. Внутренняя яремная вена (ВЯВ) и бедренная вена (БВ) являются поверхностными, легко доступными и могут предоставить надежные альтернативы.

Данное исследование направлено на сравнение индексов коллабируемости НПВ, ВЯВ и БВ у пациентов с политравмой до и после реанимации с использованием ультразвуковой оценки. Цель заключается в определении их относительной точности и осуществимости в качестве неинвазивных маркеров состояния внутрисосудистого объема для руководства реанимацией в условиях неотложной помощи.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Mahmoud Ahmed Abdelrady Mahmoud, M.B.B.Ch
  • Номер телефона: 20+01013174106
  • Электронная почта: ammmahmoud1998@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Adel Hamid Elbaih, Professor
  • Номер телефона: 20+201104534669
  • Электронная почта: Elbaih.zico@med.suez.edu.eg

Места учебы

    • Weledea
      • Asyut, Weledea, Египет
        • Emeregency medicine department ,Assiut University
        • Контакт:
          • Mahmoud Ahmed Abdelrady Mahmoud, M.B.B.Ch
          • Номер телефона: 20+01013174106
          • Электронная почта: ammmahmoud1998@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование будут включены взрослые пациенты в возрасте от 18 до 65 лет, поступающие в отделение неотложной помощи с шоком и требующие оценки объёмного статуса с помощью ультразвукового исследования коллабильности как нижней полой вены (НПВ), бедренной вены (БВ), так и внутренней яремной вены (ВЯВ).

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые пациенты в возрасте ≥ 18 лет. ( Пациенты с гиповолемическим шоком

Критерии исключения:

  • Отказ пациента Индекс массы тела > 40 кг/м². Кардиологические пациенты или тампонада сердца Травма аорты или экстренная кардио-торакальная операция Пациенты с абдоминальным образованием или другой патологией, такой как абдоминальное скопление. Любой пациент, нуждающийся в экстренном хирургическом вмешательстве Анамнез легочной артериальной гипертензии. Окклюзия бедренной вены. Беременность. Отек легких. Пациенты, которым потребуется искусственная вентиляция легких.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
корреляция между индексами коллапса FV или IJV и IVC-CI у пациентов с политравмой, поступивших в отделение неотложной помощи до и после реанимации.
Временное ограничение: корреляция между индексами коллапса FV или IJV и IVC-CI у пациентов с политравмой при поступлении в отделение неотложной помощи и через один час реанимации.
корреляция между индексами коллапса FV или IJV и IVC-CI у пациентов с политравмой при поступлении в отделение неотложной помощи и через один час реанимации.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

15 декабря 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 ноября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 октября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

4 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

4 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 сентября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • FV-IJV-IVC-CI-shocked-2025

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться