Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Femorala venens, interna jugularvenens och nedre hålvenens kollapsindex hos polytraumapatienter genom sonografisk utvärdering före och efter reanimering.

2 december 2025 uppdaterad av: Mahmoud Ahmed Abdelrady Mahmoud, Assiut University

Jämförande studie av femoralven, vena jugularis interna och vena cava inferiors kollapsibilitetsindex hos polytraumapatienter som presenterar sig på akutmottagningen genom sonografisk utvärdering före och efter reanimering.

Syftet med denna studie är att utvärdera korrelationen mellan kollapsbarhetsindexen för V. femoralis (FV) eller V. jugularis interna (IJV) och IVC-CI hos polytraumapatienter som presenterar sig på akutmottagningen genom sonografisk utvärdering före och efter reanimering.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Polytraumasjuka patienter uppvisar ofta hemodynamisk instabilitet där snabb och noggrann bedömning av intravaskulär volym är avgörande. Centralt venöst tryckmätning, även om den anses vara standard, är invasiv och inte alltid genomförbar i akuta situationer. POCUS (point-of-care ultrasound) erbjuder ett icke-invasivt alternativ genom bedömning av venösa kollapsbarhetsindex.

Inferior vena cava (IVC) kollapsbarhetsindex används vanligtvis, men dess utvärdering kan vara begränsad vid buktrauma, fetma eller tekniska svårigheter. Vena jugularis interna (IJV) och vena femoralis (FV) är ytliga, lättillgängliga och kan ge pålitliga alternativ.

Denna studie syftar till att jämföra kollapsbarhetsindex för IVC, IJV och FV hos polytraumasjuka patienter före och efter reanimering med hjälp av sonografisk utvärdering. Målet är att fastställa deras relativa noggrannhet och genomförbarhet som icke-invasiva markörer för intravaskulär volymstatus för att vägleda reanimering i akuta situationer.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Egypten
    • Weledea
      • Asyut, Weledea, Egypten
        • Emeregency medicine department ,Assiut University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen kommer att inkludera vuxna patienter i åldern 18–65 år som söker på akutmottagningen med chock och kräver volymstatusbedömning genom både IVC, FV och IJV-kollapsbarhetsindex via ultraljud.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna patienter i åldern ≥ 18 år. (Patienter med hypovolemisk chock

Exklusionskriterier:

  • Patientvägran. Body Mass Index > 40 kg/m². Hjärtpatienter eller kardiell tamponad. Aortaskada eller för kardiotorakal akutoperation. Patienter med bukmassa eller annan patologi som buksamling. Patienter som behöver akut kirurgisk intervention. Tidigare pulmonell arteriell hypertoni. Femoralvenocklusion. Graviditet. Lungödem. Patienter som behöver mekanisk ventilation.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
korrelationen mellan kollapsbarhetsindexen för FV eller IJV till IVC-CI bland polytraumatpatienter som presenterar på akutmottagningen före och efter reanimation.
Tidsram: sambandet mellan kollapsbarhetsindexen för FV eller IJV till IVC-CI bland polytraumapatienter vid ankomst till akutmottagningen och efter en timmes resuskitation.
sambandet mellan kollapsbarhetsindexen för FV eller IJV till IVC-CI bland polytraumapatienter vid ankomst till akutmottagningen och efter en timmes resuskitation.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

15 december 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

15 november 2026

Avslutad studie (Beräknad)

15 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 oktober 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 december 2025

Första postat (Beräknad)

4 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

4 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 december 2025

Senast verifierad

1 september 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • FV-IJV-IVC-CI-shocked-2025

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera