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Femoralvenen-, Vena jugularis interna- und Vena cava inferior-Kollapsibilitätsindizes bei Polytraumapatienten durch sonografische Untersuchung vor und nach Reanimation.

2. Dezember 2025 aktualisiert von: Mahmoud Ahmed Abdelrady Mahmoud, Assiut University

Vergleichende Studie der Kollapsibilitätsindizes der Vena femoralis, Vena jugularis interna und Vena cava inferior bei Polytraumapatienten, die in der Notaufnahme vor und nach der Reanimation sonografisch untersucht werden.

Ziel dieser Studie ist es, die Korrelation zwischen den Kollapsibilitätsindizes der V. femoralis (FV) oder V. jugularis interna (IJV) zum IVC-CI bei Polytraumapatienten, die sich in der Notaufnahme (ED) vorstellen, durch sonographische Untersuchung vor und nach der Reanimation zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Polytraumapatienten weisen häufig hämodynamische Instabilität auf, bei der eine schnelle und genaue Beurteilung des intravaskulären Volumens entscheidend ist. Das Monitoring des zentralen Venendrucks gilt zwar als Standard, ist jedoch invasiv und in Notfallsituationen nicht immer durchführbar. Die Point-of-Care-Ultraschalluntersuchung (POCUS) bietet durch die Beurteilung von Venenkollapsibilitätsindizes eine nicht-invasive Alternative.

Der Kollapsibilitätsindex der Vena cava inferior (IVC) wird häufig verwendet, seine Bewertung kann jedoch bei Bauchtraumata, Adipositas oder technischen Schwierigkeiten eingeschränkt sein. Die Vena jugularis interna (IJV) und die Vena femoralis (FV) sind oberflächlich, leicht zugänglich und können zuverlässige Alternativen darstellen.

Diese Studie zielt darauf ab, die Kollapsibilitätsindizes von IVC, IJV und FV bei Polytraumapatienten vor und nach der Reanimation mittels sonografischer Evaluation zu vergleichen. Das Ziel ist es, deren relative Genauigkeit und Durchführbarkeit als nicht-invasive Marker des intravaskulären Volumenstatus zu bestimmen, um die Reanimation in Notfallsituationen zu leiten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Ägypten
    • Weledea
      • Asyut, Weledea, Ägypten
        • Emeregency medicine department ,Assiut University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation umfasst erwachsene Patienten im Alter von 18-65 Jahren, die mit einem Schock in der Notaufnahme vorstellig werden und eine Beurteilung des Volumenstatus sowohl durch die Kollapsibilität der V. cava inferior, V. femoralis als auch V. jugularis interna mittels Ultraschall benötigen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene Patienten im Alter von ≥ 18 Jahren. (Patienten mit hypovolämischem Schock

Ausschlusskriterien:

  • Patientenverweigerung Body Mass Index > 40 kg/m2. Herzpatienten oder Herzbeuteltamponade Aortenverletzung oder für kardio-thorakale Notfalloperation Patienten mit abdominaler Raumforderung oder anderer Pathologie wie abdominale Ansammlung. Jeder Patient, der eine Notfallchirurgie benötigt Anamnese von pulmonaler Hypertonie. Femoralvenenverschluss. Schwangerschaft. Lungenödem. Patienten benötigen mechanische Beatmung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Korrelation zwischen den Kollapsibilitätsindizes der FV oder IJV zum IVC-CI bei Polytraumapatienten, die sich vor und nach der Reanimation in der Notaufnahme vorstellen.
Zeitfenster: Korrelation zwischen den Kollapsibilitätsindizes der V. femoralis oder V. jugularis interna zum IVC-CI bei Polytraumapatienten bei Aufnahme in die Notaufnahme und nach einer Stunde Reanimation.
Korrelation zwischen den Kollapsibilitätsindizes der V. femoralis oder V. jugularis interna zum IVC-CI bei Polytraumapatienten bei Aufnahme in die Notaufnahme und nach einer Stunde Reanimation.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. November 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Oktober 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

4. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

4. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FV-IJV-IVC-CI-shocked-2025

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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