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Indices de collapsibilité des veines fémorale, jugulaire interne et de la veine cave inférieure chez les patients polytraumatisés par évaluation échographique avant et après réanimation.

2 décembre 2025 mis à jour par: Mahmoud Ahmed Abdelrady Mahmoud, Assiut University

Étude comparative des indices de collapsibilité de la veine fémorale, de la veine jugulaire interne et de la veine cave inférieure chez les patients polytraumatisés se présentant au service des urgences par évaluation échographique avant et après réanimation.

L'objectif de cette étude est d'évaluer la corrélation entre les indices de collapsibilité de la FV ou de la IJV avec l'IVC-CI chez les patients polytraumatisés se présentant aux urgences, par évaluation échographique avant et après la réanimation.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les patients polytraumatisés présentent souvent une instabilité hémodynamique où l'évaluation rapide et précise du volume intravasculaire est cruciale. La surveillance de la pression veineuse centrale, bien que considérée comme standard, est invasive et pas toujours réalisable en situation d'urgence. L'échographie au point d'intervention (POCUS) offre une alternative non invasive par l'évaluation des indices de collapsibilité veineuse.

L'indice de collapsibilité de la veine cave inférieure (VCI) est couramment utilisé, mais son évaluation peut être limitée en cas de traumatisme abdominal, d'obésité ou de difficultés techniques. La veine jugulaire interne (VJI) et la veine fémorale (VF) sont superficielles, facilement accessibles et peuvent offrir des alternatives fiables.

Cette étude vise à comparer les indices de collapsibilité de la VCI, de la VJI et de la VF chez des patients polytraumatisés avant et après la réanimation par évaluation échographique. L'objectif est de déterminer leur précision relative et leur faisabilité en tant que marqueurs non invasifs du statut volumique intravasculaire pour guider la réanimation en situation d'urgence.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Mahmoud Ahmed Abdelrady Mahmoud, M.B.B.Ch
  • Numéro de téléphone: 20+01013174106
  • E-mail: ammmahmoud1998@gmail.com

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Weledea
      • Asyut, Weledea, Egypte
        • Emeregency medicine department ,Assiut University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

La population de l'étude comprendra des patients adultes âgés de 18 à 65 ans se présentant avec un état de choc aux urgences et nécessitant une évaluation du statut volémique par échographie, via les indices de collapsibilité de la VCI, de la VF et de la VJI.

La description

Critères d'inclusion :

  • Patients adultes âgés de ≥ 18 ans. (Patients présentant un choc hypovolémique

Critères d'exclusion :

  • Refus du patient. Indice de masse corporelle > 40 kg/m². Patients cardiaques ou tamponnade cardiaque. Lésion aortique ou pour une opération cardio-thoracique en urgence. Patients avec une masse abdominale ou autre pathologie comme une collection abdominale. Tout patient nécessitant une intervention chirurgicale urgente. Antécédents d'hypertension artérielle pulmonaire. Occlusion de la veine fémorale. Grossesse. Œdème pulmonaire. Les patients auront besoin d'une ventilation mécanique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
corrélation entre les indices de collapsibilité de la FV ou de la VJI avec l'IVC-CI chez les patients polytraumatisés se présentant aux urgences avant et après réanimation.
Délai: corrélation entre les indices de collapsibilité de la VF ou de la VIJ avec l’IVC-CI chez les patients polytraumatisés au moment de la présentation aux urgences et après une heure de réanimation.
corrélation entre les indices de collapsibilité de la VF ou de la VIJ avec l’IVC-CI chez les patients polytraumatisés au moment de la présentation aux urgences et après une heure de réanimation.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

15 décembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

15 novembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 octobre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 décembre 2025

Première publication (Estimé)

4 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

4 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 décembre 2025

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • FV-IJV-IVC-CI-shocked-2025

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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