Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Collapsibiliteitsindices van de Femorale Vene, Vena Jugularis Interna en Vena Cava Inferior bij Polytraumapatiënten door Sonografische Evaluatie Vóór en Na Reanimatie.

2 december 2025 bijgewerkt door: Mahmoud Ahmed Abdelrady Mahmoud, Assiut University

Vergelijkende studie van collapsibiliteitsindices van de vena femoralis, vena jugularis interna en vena cava inferior bij polytraumapatiënten die zich presenteren op de spoedeisende hulp, beoordeeld met echografie voor en na reanimatie.

Het doel van deze studie is om de correlatie tussen de collapsibiliteitsindexen van de V. femoralis of V. jugularis interna en de IVC-CI te evalueren bij polytraumapatiënten die zich melden op de SEH, door middel van echografische evaluatie voor en na resuscitatie.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Polytraumapatiënten vertonen vaak hemodynamische instabiliteit waarbij snelle en nauwkeurige beoordeling van het intravasculaire volume cruciaal is. Centrale veneuze drukmonitoring, hoewel beschouwd als standaard, is invasief en niet altijd haalbaar in spoedsituaties. Point-of-care echografie (POCUS) biedt een niet-invasief alternatief door beoordeling van veneuze collapsibiliteitsindexen.

De collapsibiliteitsindex van de vena cava inferior (IVC) wordt vaak gebruikt, maar de evaluatie ervan kan beperkt zijn bij buiktrauma, obesitas of technische moeilijkheden. De vena jugularis interna (IJV) en vena femoralis (FV) zijn oppervlakkig, gemakkelijk toegankelijk en kunnen betrouwbare alternatieven bieden.

Deze studie heeft tot doel de collapsibiliteitsindexen van de IVC, IJV en FV te vergelijken bij polytraumapatiënten vóór en na reanimatie met behulp van sonografische evaluatie. Het doel is om hun relatieve nauwkeurigheid en haalbaarheid te bepalen als niet-invasieve markers van de intravasculaire volumestatus om reanimatie te sturen in spoedsituaties.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Egypte
    • Weledea
      • Asyut, Weledea, Egypte
        • Emeregency medicine department ,Assiut University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie zal bestaan uit volwassen patiënten van 18-65 jaar die met shock op de spoedeisende hulpafdeling komen en bij wie de volumestatus moet worden beoordeeld door middel van zowel IVC-, FV- als IJV-collapsibiliteitsindexen met behulp van echografie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen patiënten van 18 jaar en ouder. (Patiënten met hypovolemische shock

Exclusiecriteria:

  • Weigering van de patiënt Body Mass Index > 40 kg/m2. Hartpatiënten of harttamponnade Aortale verwonding of voor cardio-thoracale spoedoperatie Patiënten met abdominale massa of andere pathologie zoals abdominale collectie. Elke patiënt die spoedchirurgische interventie nodig heeft Geschiedenis van pulmonale arteriële hypertensie. Femorale vene-occlusie. Zwangerschap. Longoedeem. Patiënten hebben mechanische ventilatie nodig.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
correlatie tussen de collapsibiliteitsindices van de FV of IJV met IVC-CI bij polytrauma-patiënten die zich presenteren op de SEH voor en na reanimatie.
Tijdsspanne: correlatie tussen de collapsibiliteitsindices van de FV of IJV tot IVC-CI bij polytraumapatiënten bij presentatie op de SEH en na één uur resuscitatie.
correlatie tussen de collapsibiliteitsindices van de FV of IJV tot IVC-CI bij polytraumapatiënten bij presentatie op de SEH en na één uur resuscitatie.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

15 december 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

15 november 2026

Studie voltooiing (Geschat)

15 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 oktober 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 december 2025

Eerst geplaatst (Geschat)

4 december 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

4 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 december 2025

Laatst geverifieerd

1 september 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • FV-IJV-IVC-CI-shocked-2025

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren