Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Femorale vene, Vena jugularis interna og Vena cava inferior kollapsibilitetsindekser hos polytraumapatienter ved sonografisk evaluering før og efter genoplivning.

2. december 2025 opdateret af: Mahmoud Ahmed Abdelrady Mahmoud, Assiut University

Sammenlignende undersøgelse af kollapsibilitetsindekser i femoralvenen, venae jugularis interna og vena cava inferior hos polytraumapatienter, der henvises til skadestuen, ved sonografisk evaluering før og efter reanimation.

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere sammenhængen mellem kollapseringsindekserne for FV eller IJV i forhold til IVC-CI blandt polytraumapatienter, der præsenterer på skadestuen, ved sonografisk evaluering før og efter genoplivning.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Polytraumapatienter præsenterer ofte med hemodynamisk ustabilitet, hvor hurtig og præcis vurdering af intravaskulært volumen er afgørende. Central venøst trykmonitorering, selvom det betragtes som en standard, er invasivt og ikke altid gennemførligt i akutte situationer. Point-of-care ultralyd (POCUS) giver et ikke-invasivt alternativ gennem vurdering af venøse kollapsbarhedsindeks.

Inferior vena cava (IVC) kollapsbarhedsindekset bruges almindeligvis, men dets evaluering kan være begrænset i tilfælde af abdominalt trauma, fedme eller tekniske vanskeligheder. Vena jugularis interna (IJV) og vena femoralis (FV) er overfladiske, let tilgængelige og kan give pålidelige alternativer.

Denne undersøgelse har til formål at sammenligne kollapsbarhedsindeksene for IVC, IJV og FV i polytraumapatienter før og efter genoplivning ved hjælp af sonografisk evaluering. Målet er at bestemme deres relative nøjagtighed og gennemførlighed som ikke-invasiv markør for intravaskulær volumenstatus for at guide genoplivning i akutte situationer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Egypten
    • Weledea
      • Asyut, Weledea, Egypten
        • Emeregency medicine department ,Assiut University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiepopulationen vil omfatte voksne patienter i alderen 18-65 år, der præsenterer med shock på skadestuen og kræver vurdering af volumenstatus gennem både IVC, FV og IJV collapsibilitetsindeks ved ultralydsscanning.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne patienter i alderen ≥ 18 år. (Patienter præsenteret med hypovolemisk shock

Eksklusionskriterier:

  • Patientafvisning Kropsmasseindeks > 40 kg/m2. Hjertelidende patienter eller hjertetamponade Aorteskade eller til kardiothorakal akut operation Patienter med abdominal masse eller anden patologi som abdominal ansamling. Enhver patient har brug for akut kirurgisk indgreb Tidligere lungearteriel hypertension. Femorallukning. Graviditet. Lungeødem. Patienter vil have brug for mekanisk ventilation.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
korrelationen mellem kollapsibilitetsindekserne for FV eller IJV til IVC-CI blandt polytraumapatienter, der præsenterer på akutmodtagelsen før og efter reanimation.
Tidsramme: sammenhængen mellem kollapstendensindekserne for FV eller IJV til IVC-CI blandt polytraumapatienter ved ankomst til akutmodtagelsen og efter en times genoplivning.
sammenhængen mellem kollapstendensindekserne for FV eller IJV til IVC-CI blandt polytraumapatienter ved ankomst til akutmodtagelsen og efter en times genoplivning.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

15. december 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. november 2026

Studieafslutning (Anslået)

15. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. oktober 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. december 2025

Først opslået (Anslået)

4. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

4. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. december 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FV-IJV-IVC-CI-shocked-2025

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Stød

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner