- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07264374
Femoralevene, Vena jugularis interna og Vena cava inferior kollapsibilitetsindekser hos polytraumapasienter ved ultralydundersøkelse før og etter reanimasjon.
Komparativ studie av femoralvene, vena jugularis interna og vena cava inferior kollapsibilitetsindekser hos polytraumapasienter som presenterer på akuttmottak ved sonografisk evaluering før og etter reanimasjon.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Polytraumapasienter oppviser ofte hemodynamisk ustabilitet der rask og nøyaktig vurdering av intravaskulært volum er avgjørende. Overvåking av sentralt venetrykk, selv om det anses som standard, er invasivt og ikke alltid gjennomførbart i akuttsituasjoner. Punktopphold ultralyd (POCUS) gir et ikke-invasivt alternativ gjennom vurdering av venekollapseringsindekser.
Den nedre hulvenen (IVC) kollapseringsindeksen brukes vanligvis, men dens evaluering kan være begrenset i tilfeller av abdominalt trauma, fedme eller tekniske vanskeligheter. Den indre halsvenen (IJV) og lårvenen (FV) er overfladiske, lett tilgjengelige og kan gi pålitelige alternativer.
Denne studien har som mål å sammenligne kollapseringsindeksene til IVC, IJV og FV hos polytraumapasienter før og etter reanimasjon ved bruk av sonografisk evaluering. Målet er å fastslå deres relative nøyaktighet og gjennomførbarhet som ikke-invasive markører for intravaskulært volumstatus for å veilede reanimasjon i akuttsituasjoner.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Mahmoud Ahmed Abdelrady Mahmoud, M.B.B.Ch
- Telefonnummer: 20+01013174106
- E-post: ammmahmoud1998@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Adel Hamid Elbaih, Professor
- Telefonnummer: 20+201104534669
- E-post: Elbaih.zico@med.suez.edu.eg
Studiesteder
-
-
Weledea
-
Asyut, Weledea, Egypt
- Emeregency medicine department ,Assiut University
-
Ta kontakt med:
- Mahmoud Ahmed Abdelrady Mahmoud, M.B.B.Ch
- Telefonnummer: 20+01013174106
- E-post: ammmahmoud1998@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne pasienter alder ≥ 18 år. (Pasienter med hypovolemisk sjokk
Eksklusjonskriterier:
- Pasientavvisning Kroppsmasseindeks > 40 kg/m². Hjertesykdom eller hjertetamponade Aortaskade eller for kardiotorakal akuttoperasjon Pasienter med abdominal masse eller annen patologi som abdominal ansamling. Pasienter som trenger akutt kirurgisk intervensjon Tidligere lungearteriehypertensjon. Femoraveneokklusjon. Graviditet. Lungeødem. Pasienter som trenger mekanisk ventilasjon.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
sammenhengen mellom kollapserbarhetsindeksene for V. facialis eller V. jugularis interna til IVC-CI blant polytraumapasienter som møter opp på akuttmottaket før og etter reanimering.
Tidsramme: sammenhengen mellom kollapsbarhetsindeksene for V. femoralis eller V. jugularis interna til IVC-CI blant polytraumapatienter ved ankomst til akuttmottaket og etter en times reanimasjon.
|
sammenhengen mellom kollapsbarhetsindeksene for V. femoralis eller V. jugularis interna til IVC-CI blant polytraumapatienter ved ankomst til akuttmottaket og etter en times reanimasjon.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FV-IJV-IVC-CI-shocked-2025
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .